Dinitramide d'ammonium
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Le dinitramide d'ammonium (ADN, pour ammonium dinitramide en anglais) est un composé chimique de formule [NH4]+[N(NO2)2]−. Il s'agit formellement du sel d'ammoniac NH3 et d'acide dinitraminique HN(NO2)2. Il a été découvert initialement en URSS mais son développement est demeuré classifié jusqu'à sa découverte indépendante aux États-Unis en 1989 par SRI International, un institut de recherche à but non lucratif émanant de l'université Stanford, en Californie ; c'est lorsque le SRI breveta cette molécule, au milieu des années 1990, que des chercheurs Soviétiques firent savoir qu'ils l'avaient découverte dans les années 1970.
Dinitramide d'ammonium | |
Structure du dinitramide d'ammonium |
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Identification | |
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Nom UICPA | dinitroamidure d'azanium |
No CAS | 140456-78-6 |
No ECHA | 100.126.585 |
PubChem | 10219428 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/N3O4.H3N/c4-2(5)1-3(6)7;/h;1H3/q-1;/p+1 Std. InChIKey : BRUFJXUJQKYQHA-UHFFFAOYSA-O |
Propriétés chimiques | |
Formule | H4N4O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 124,056 2 ± 0,002 3 g/mol H 3,25 %, N 45,16 %, O 51,59 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'ADN est un ergol solide oxydant possédant une impulsion spécifique légèrement plus élevée que celle du perchlorate d'ammonium NH4ClO4. Ce dernier est un constituant essentiel des propergols composites à perchlorate d'ammonium (PCPA), lesquels présentent l'inconvénient de libérer des vapeurs de chlorure d'hydrogène HCl ; a contrario, le dinitrate d'ammonium ne libère que des composés non toxiques de faible masse moléculaire, ce qui le fait étudier comme alternative plus « écologique » au perchlorate d'ammonium[2].