Hémochromatose de type 1
forme la plus commune d'hémochromatose héréditaire / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord.
Faits en bref Médicament, Spécialité ...
Hémochromatose de type 1
Coupe histologique d'une hémosidérose. Biopsie hépatique.
Médicament | Desferrioxamine, déférasirox et deferiprone |
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Spécialité | Endocrinologie et hépatologie |
CIM-10 | R79.0 |
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CIM-9 | 790.6 |
OMIM | et 235200 231100 et 235200 |
DiseasesDB | 5581 |
MedlinePlus | 000327 |
MeSH | D019190 |
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Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes.