Մասնակից:Մերի Սաֆարյան02/Ավազարկղ
From Wikipedia, the free encyclopedia
Աճի հորմոնի անբավարարություն՝ Growth hormone deficiency (GHD) աճի հորմոնի անբավարարությամբ ընթացող հիվանդագին վիճակ :is a medical condition due to not enough growth hormone (GH).[1] Ակնառու ախտանիշը կարճահասակությունն է: Generally the most noticeable symptom is a short height.[2] Նորածինների մոտ կարող է լինել արյան մեջ շաքարի ցածր քանակ կամ փոքր առնանդամ: In newborns there may be low blood sugar or a small penis.[3] Մեծահասակների մետ կարող է լինել մկանային զանգվածի նվազում, խոլեստերինի բարձր մակարդակ կամ ոսկրերի նվազ խտություն: In adults there may be decreased muscle mass, high cholesterol levels, or poor bone density.[2]
ԱՀԱ կարող է բացակայել բնածին կամ բացակայել հետագա զարգացման ընթացքում: GHD can be present at birth or develop later in life.[2] Պատճառ կարող են լինել գենետիկան, վնասվածքները, վարակները, ուռուցքները կամ ճառագայթային թերապիան: Causes may include genetics, trauma, infections, tumors, or radiation therapy.[3] Գեները, որոնք հանդիսանում են պատճառ ներառում են Աճ1, ԱՃ Genes that may be involved include GH1, GHRHR, or BTK.[1] Դեպքերի մեկ երրորդում պատճառը անհայտ է։ In a third of cases no cause is apparent.[3] Հիմնականում մեխանիզմի հիմքում ընկած է հիպոֆիզի հետ կապված խնդիրները։ The underlying mechanism generally involves problems with the pituitary gland.[3] Որո դեպքերում կապված են հիպոֆիզի այլ հորմոնների անբավարարության հետ, այդ դեպքերուն այն հայտնի է որպես հիպոֆիզի հորմոնների համակցված անբավարարություն։ Some cases are associated with a lack of other pituitary hormones, in which case it is known as combined pituitary hormone deficiency.[4] Ախտորոշումը հիմնված է արյան հետազոտություն՝ աճի հորմոնի մակարդակի որոշմամբ։ Diagnosis involves blood tests to measure growth hormone levels.[3] Ախտորոշումը
Բուժումը ներառում է ԱՀ-ի փոխարինող բուժում։ Treatment is by growth hormone replacement.[2] The frequency of the condition is unclear.[3] Դեպքերի մեծամասնությամբ փոփոխություն նկատվում է երեխաների մոտ Most cases are initially noticed in children.[2] The genetic forms are estimated to affect about 1 in 7,000 people.[1] Տղամարդկանց և կանանց մոտ հանդիպման հաճախականությունը նույնն է, սակայն տղամարդկանց մոտ ավելի հաճախ է ախտորոշվում; Most types occur equally in males and females though males are more often diagnosed.[3]