XYY համախտանիշ
From Wikipedia, the free encyclopedia
XYY համախտանիշ (անգլ.՝ XYY syndrome), գենետիկ խանգարում, որի ժամանակ տղամարդիկ ունենում են հավելյալ Y քրոմոսոմ[1]։ Սիմպտոմները սովորաբար քիչ են[2]։ Նրանք կարող են ունենալ միջինից բարձր հասակ, պզուկներ և սովորելու հետ կապված խնդիրներ[1][2]։ Համախտանիշի կրողները ընդհանուր առմամբ նորմալ են, ներառյալ նորմալ վերարտադրողական ֆունկցիան[1]։
XYY համախտանիշ | |
---|---|
Տեսակ | սաղմի զարգացման արատներ և հիվանդության կարգ |
Բժշկական մասնագիտություն | բժշկական գենետիկա |
ՀՄԴ-9 | 758.8 |
ՀՄԴ-10 | Q98.5 |
XYY syndrome Վիքիպահեստում |
Սա սովորաբար չի ժառանգվում ծնողներից, այլ սպերմատոզոիդների զարգացման ժամանակ պատահական տեղի ունեցող ախտաբանության արդյունք է[1]։ Դիագնոզը դրվում է քրոմոսոմային անալիզի արդյունքում[2]։ Սովորական 46 քրոմոսոմի փոխարեն դիտվում է 47՝XYY կարիոտիպով[1]։
Բուժումը ներառում է խոսակցական թերապիա կամ լրացուցիչ օգնություն ուսումնական պրոցեսում։ Արդյունքները բավականին լավն են[2]։ Կանխարգելումը անհնար է[3]։ Հանդիպման հաճախականությունը նորածինների մոտ 1-ը 1000-ի է[1]։ Մի շարք մարդիկ անգամ տեղյակ չեն, որ ունեն այս համախտանիշը[3]։ Համախտանիշն առաջին անգամ նկարագրվել է 1961 թվականին[4]։