File:X-linked_recessive.svg
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元のファイル (SVG ファイル、600 × 911 ピクセル、ファイルサイズ: 136キロバイト)
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概要
解説X-linked recessive.svg |
X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/
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日付 | (UTC) | |||
原典 | ||||
作者 |
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その他のバージョン |
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Note InfoField | Use X-linked recessive (2).svg if an affected male might be expected to pass on the condition. |
この画像には画像編集が施されています。原本に対して次のデジタル的な変更が行われました。
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ライセンス
Public domainPublic domainfalsefalse |
この画像は、アメリカ合衆国保健福祉省の機関である国立衛生研究所の職員が、公務の一環として撮影し、又は作成したものです。アメリカ合衆国連邦政府の著作物として、この画像はパブリックドメインの状態にあります。
この画像が実際に連邦政府によって作成されたものであるかどうかをご確認ください。国立衛生研究所では、パブリックドメインの状態にない商用画像を頻繁に使用しています。 |
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このファイルは著作権法の既知の制約(隣接権や関連する権利を含む)から自由であると特定されています。 |
https://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/PDMCreative Commons Public Domain Mark 1.0falsefalse
元のアップロードログ
This image is a derivative work of the following images:
- File:XlinkRecessive.jpg licensed with PD-USGov-HHS-NIH
- 2005-05-27T15:34:27Z Ravidreams 307x396 (33925 Bytes) X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ {{PD-USGov-HHS-NIH}}
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このファイルに描写されている項目
題材
14 11 2010
ファイルの履歴
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日付と時刻 | サムネイル | 寸法 | 利用者 | コメント | |
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現在の版 | 2014年11月27日 (木) 23:52 | 600 × 911 (136キロバイト) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
2014年11月27日 (木) 23:37 | 600 × 911 (129キロバイト) | Kashmiri | Minor corrections | ||
2014年11月27日 (木) 23:26 | 601 × 912 (129キロバイト) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
2010年11月14日 (日) 02:22 | 765 × 990 (79キロバイト) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
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- el.wikipedia.org での使用状況
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- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
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メタデータ
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画像の高さ | 911.01 |