File:X-linked_recessive_(2).svg
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元のファイル (SVG ファイル、1,525 × 1,283 ピクセル、ファイルサイズ: 169キロバイト)
ウィキメディア・コモンズのファイルページにある説明を、以下に表示します。
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概要
解説X-linked recessive (2).svg |
English: X-linked recessive inheritance scenarios for either the mother being a carrier or the father being affected |
日付 | |
原典 | Based off of File:Autosomal recessive - en.svg |
作者 |
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Note InfoField | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
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Other versions InfoField |
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ライセンス
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このファイルに描写されている項目
題材
21 1 2020
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ファイルの履歴
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日付と時刻 | サムネイル | 寸法 | 利用者 | コメント | |
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現在の版 | 2020年1月21日 (火) 04:51 | 1,525 × 1,283 (169キロバイト) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred | |
2020年1月21日 (火) 03:57 | 1,525 × 1,283 (170キロバイト) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
ファイルの使用状況
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グローバルなファイル使用状況
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- el.wikipedia.org での使用状況
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- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Rud syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
- X-linked genetic disease
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メタデータ
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画像の高さ | 1283.3542 |