Síndrome de Sjögren
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Síndrome de Sjögren é uma doença autoimune crónica que afeta as glândulas do corpo que secretam líquidos.[3] Os sintomas mais evidentes são boca seca e olhos secos.[1] Entre outros possíveis sintomas estão pele seca, secura vaginal, tosse crónica, perda de sensibilidade nos braços e pernas, fadiga, dores musculares, dores nas articulações e problemas na tiroide.[3] As pessoas afetadas apresentam um risco aumentado (5%) de linfoma.[1][6]
Síndrome de Sjögren | |
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Imagem microscópica de infiltração linfoide local numa glândula salivar menor associada à síndrome de Sjögren | |
Sinónimos | Síndrome de Gougerot-Sjögren, Síndrome seca, síndrome sicca |
Especialidade | imunologia, reumatologia |
Sintomas | Boca seca, olhos secos, secura noutras regiões[1] |
Complicações | Linfoma[1] |
Início habitual | Meia idade[1][2] |
Duração | Crónica[3] |
Causas | Doença autoimune (causa desconhecida)[3] |
Método de diagnóstico | Biópsia, análises ao sangue[1] |
Condições semelhantes | Efeitos secundários de medicamentos, ansiedade, sarcoidose, amiloidose[4] |
Tratamento | Gotas para os olhos, medicação, cirurgia[3] |
Prognóstico | Esperança de vida normal[5] |
Frequência | ~0,7%[6] |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | M35.00, M35.0 |
CID-9 | 710.2 |
CID-11 | 1923044320 |
OMIM | 270150, 270150 |
DiseasesDB | 12155 |
MedlinePlus | 000456 |
eMedicine | 332125, 1008536, 1192919, 1210417 |
MeSH | D012859 |
Leia o aviso médico |
Embora se desconheçam as causas exatas da doença, pensa-se que envolvam uma combinação de predisposição genética e um fator ambiental como exposição a um vírus ou bactéria.[3] A síndrome de Sjögren pode ocorrer de forma independente (síndrome de Sjögren primária) ou como resultado de outras doenças dos tecidos conjuntivos (síndrome de Sjögren secundária).[2] A inflamação resultante vai progressivamente danificando as glândulas.[6] O diagnóstico baseia-se numa biópsia aos tecidos e análises ao sangue para deteção de anticorpos específicos.[1] Uma biópsia positiva geralmente mostra presença de linfócitos nas glândulas.[1]
Não existe cura para a doença.[3] O tratamento destina-se ao alívio dos sintomas.[3] A secura dos olhos pode ser aliviada com aplicação de lágrimas artificiais, medicação para diminuir a inflamação, plugs lacrimais ou cirurgia para bloquear os canais lacrimais.[3] A boca seca pode ser humedecida mascando pastilha elástica (preferencialmente sem açúcar), bebendo continuamente goles de líquidos ou substitutos de saliva.[3] Em pessoas com dores musculares ou nas articulações pode ser administrado ibuprofeno.[3] Recomenda-se também que deixem de ser tomados medicamentos que causem secura, como anti-histamínicos.[3]
A doença é assim denominada em homenagem a Henrik Sjögren, que a descreveu em 1933, embora existissem já descrições anteriores dos sintomas.[2] A doença afeta entre 0,2% e 1,2% da população, sendo metade dos casos primários e a outra metade secundários.[6] A doença afeta dez vezes mais mulheres do que homens e tem geralmente início na meia idade,[1][2] embora possa afetar qualquer pessoa.[1] Nos casos em que não existem outras doenças autoimunes, a esperança de vida mantém-se inalterada.[5]