Галактоземија
From Wikipedia, the free encyclopedia
Галактоземија је ензимопатија као грешка у метаболизму због недостатка ензима фосфогалактозе уридил-трансферазе која катализује прелазак фосфат-галактозе у фосфат-глукозу која улази у јетрин метаболизам угљених хидрата. Услед недостатка овог ензима не може да се користи галактоза из млека, што је раније доводило до смрти новорођенчади. Сада се то спречава избацивањем галактозе из исхране такве деце.[1]
Кратке чињенице Галактоземија, Класификација и спољашњи ресурси ...
Галактоземија | |
---|---|
Галатоза | |
Класификација и спољашњи ресурси | |
Специјалност | ендокринологија |
МКБ-10 | E74.2 |
МКБ-9-CM | 271.1 |
OMIM | 230400 606999 Epimerase Deficiency Galactosemia 230350 606953 |
MedlinePlus | 000366 |
eMedicine | ped/818 |
Patient UK | Галактоземија |
MeSH | D005693 |
GeneReviews | |
Затвори