變異型克-雅二氏病
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變異型克-雅二氏病(英語:Variant Creutzfeldt–Jakob disease,vCJD)是傳染性海綿狀腦病中的一種[5],臨床表現包括精神疾患、行為改變和感覺遲鈍[1]。疾病潛伏期尚不清楚,一般認為潛伏期為數年[2]。臨床症狀出現後的預期壽命大約是13個月。[1]
Quick Facts 新型庫賈氏病(vCJD), 症狀 ...
新型庫賈氏病(vCJD) | |
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感染vCJD患者的扁桃體組織活檢,採用朊蛋白免疫染色。 | |
症狀 | 精神疾患,行為改變,感覺遲鈍[1] |
起病年齡 | 30歲以下[2] |
類型 | 傳染性海綿狀腦病 |
病因 | 進食受瘋牛症感染的牛肉。[2][3] |
診斷方法 | 腦組織活檢[2] |
治療 | 對症治療[4] |
預後 | 13個月左右的預期壽命[1] |
盛行率 | 截至2012年全球約250個病例[5] |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 神經病學 |
ICD-11 | 8E01.2 |
ICD-10 | A81.0、F02.1 |
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該病由朊毒體引起[6],主要的傳播途徑為經消化道傳播(如進食受瘋牛症感染的牛肉)[5][6];同時患者應具有相應的基因易感性[3][5],使用受污染的血液製品或受污染的外科手術設備也有可能感染此病[7]。該病主要透過大腦活體組織切片來診斷,但臨床上一般根據其他多個指標來診斷[2]。該病與克雅氏病都是由於朊病毒引起,但兩者在臨床表現和多種生理生化指標上有明顯差異。[6]
該病尚無有效治療手段,臨床上主要採用支持治療。[4]截至2012年,英國總共發生了約170宗病例,其他地區總共發生了50宗病例[5]。數據顯示,2000年之後該病病例明顯減少[5]。該病的平均發病年齡低於30歲[2]。該病於1996年在蘇格蘭愛丁堡由國家克雅病監測中心第一次報道。[5]