抗雄激素(anti-androgens),或稱為雄性激素拮抗劑(androgen antagonists)。於1960年代時被發現,藉由阻斷特定的受體而抑制雄性激素的作用。可以競爭細胞表面的接受器或是影響雄性激素的產生。[1]抗雄激素可用來治療一系列的疾病。在男性,抗雄激素經常用來治療前列腺癌[2]對女性使用通常用來減少體內過多的雄性激素。抗雄激素對環境的影響已經受到高度的關注。許多的工業化學物質、殺蟲劑都有抗雄激素的作用。一些特定的植物也被發現會產生抗雄激素。環境中的抗雄激素對於生殖系統還在發育的小孩會有深遠的影響。

Quick Facts 抗雄激素, 用途 ...
抗雄激素
藥物種類
比卡魯胺英語Bicalutamide,一種非類固醇英語nonsteroidal抗雄激素,也是治療前列腺癌中使用最廣泛的雄激素受體拮抗劑
用途
生物靶標雄激素受體
ATC代碼L02BB
外部連結
MeSHD000726
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機轉

抗雄激素可按原理分為雄性激素受體阻斷劑、雄性激素合成抑制劑和抗促性腺激素三種。

阻斷受體

More information 物質, RBA(相對結合親和力)(%) ...
雄激素和抗雄激素對AR的結合[3][4]
物質 RBA(相對結合親和力)(%)
甲基群勃龍英語Metribolone 100
雙氫睾酮 85
醋酸環丙孕酮 7.8
螺內酯 2.3
比卡魯胺英語Bicalutamide 1.4
尼魯胺英語Nilutamide 0.9
羥基氟他胺英語Hydroxyflutamide 0.57
氟他胺 <0.0057
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阻斷受體的可按結果分為類固醇類和非類固醇類兩種。類固醇類抗雄激素與睾酮孕酮等類固醇類似,由於其類固醇的結構經常會激活其他激素受體,造成脫靶活性英語off-target activity[5]因為它有高脂性,所以可以擴散穿過細胞膜雙磷脂層,阻擋睪酮和雙氫睾酮(DHT)鍵結到受體上,進而影響基因表現活性。[6]比卡魯胺氟他胺這類非類固醇類抗雄激素則沒有這類副作用,因此有時候也叫「純」抗雄激素。[5]

抑制合成

雄性激素合成抑制劑是抑制雄激素生物合成酶抑制劑[7]雄激素的合成主要集中於性腺腎上腺,但在前列腺毛囊等位置也有發生。如酮康唑不只跟睾酮還有雙氫睾酮競爭雄性激素受體,還會去抑制負責將孕烷類轉換為雄激素的CYP17A1的活性,從而抑制了雄性激素的合成,導致腎上腺皮質生產的睾酮量下降。[8]由於CYP17A1還負責將鹽皮質激素轉換為糖皮質激素,使用這類藥物時經常需要配合強的松之類的糖皮質激素,用以防止腎上腺功能不足[7][8]螺內酯也是通過抑制CYP17A1發揮抗雄作用。

5α-還原酶抑制劑會抑制5α-還原酶,從而抑制雙氫睾酮的合成。[9]

抗促性腺激素

促性腺激素,如黃體生成素(LH)、促卵泡激素(FSH),負責促使性腺製造性激素。抗促性腺激素會抑制垂體GnRH作用下釋放促性腺激素的功能。各種GnRH類似物都可以有效壓制促性腺激素的產生,從而將男性的血漿雄激素含量降低95%。[10]由於下丘腦—垂體—性腺軸負反饋調節,雌激素孕激素也能有效降低促性腺激素的作用。[11][12][13]大劑量雌激素可以將雄激素降低到閹割水平,[14]大劑量孕激素也同樣可以將男性的雄激素水平降低七到八成。[15][16]

醫療應用

抗雄激素藥物可以用於一系列跟雄性激素有關的醫學問題。通常用於男性的前列腺癌良性前列腺增生症性慾亢進男性不孕症,還有正在進行性別肯定激素治療(GAHT)的跨性別者

參見

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參考文獻

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