伯奇還原反應維基百科,自由的 encyclopedia 伯奇還原反應(Birch還原)是指用鈉和醇在液氨中將芳香環還原成1,4-環己二烯的有機還原反應。此反應最早由澳大利亞化學家Arthur John Birch(英語:Arthur John Birch) (1915–1995)在1944年發表。[1] Birch還原的重要性在於:儘管剩下的雙鍵(非芳香性)更為活潑,該反應卻能停留在環己雙烯上,而不繼續還原。 Birch還原 反應中的鈉也可以用鋰或鉀取代,使用的醇通常是甲醇或叔丁醇。 使用Birch還原的一個例子是還原萘[2]: 萘的Birch還原 其他人也發表了很多篇關於此反應的綜述。[3][4][5][6]
伯奇還原反應(Birch還原)是指用鈉和醇在液氨中將芳香環還原成1,4-環己二烯的有機還原反應。此反應最早由澳大利亞化學家Arthur John Birch(英語:Arthur John Birch) (1915–1995)在1944年發表。[1] Birch還原的重要性在於:儘管剩下的雙鍵(非芳香性)更為活潑,該反應卻能停留在環己雙烯上,而不繼續還原。 Birch還原 反應中的鈉也可以用鋰或鉀取代,使用的醇通常是甲醇或叔丁醇。 使用Birch還原的一個例子是還原萘[2]: 萘的Birch還原 其他人也發表了很多篇關於此反應的綜述。[3][4][5][6]