巴陶氏症候群
人類染色體三倍體疾病 / 维基百科,自由的 encyclopedia
巴陶氏症候群(Patau syndrome),又称13-三体症,染色体三倍体症之一,少见,患者多在出生后一年内死亡。
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Quick Facts 巴陶氏症候群, 同义词 ...
巴陶氏症候群 | |
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同义词 | Trisomy 13, trisomy D, T13[1] |
读音 | |
常见始发于 | 出生时 |
治疗 | 对症治疗 |
预后 | 不佳 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 医学遗传学 |
ICD-11 | LD40.1 |
ICD-9-CM | 758.1 |
DiseasesDB | 13373 |
MedlinePlus | 001660 |
eMedicine | 947706 |
Orphanet | 3378 |
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13-三体症早在1657年便由丹麦医学家托马斯·巴托林发现,[2]但其染色体性质是1960年由德裔美国遗传学家克劳斯·巴陶(英语:Klaus Patau)与伊娃·舒曼(英语:Eeva Therman)确认,[3]其名称即取自巴陶之姓。