短QT综合征(short QT syndrome,SQT)是一种非常罕见的心脏电系统遗传疾病,与心律失常和心源性猝死的风险增加有关。[1]该综合征得名于心电图上的一个特征——QT间期缩短。由编码离子通道的基因突变引起,缩短心脏动作电位,并且以常染色体显性遗传模式遗传。[1]应使用12导联心电图诊断。[2]可以使用植入式心脏复律除颤器或包括奎尼丁在内的药物治疗短QT综合征。[3]短QT综合征于2000年首次被描述,[4]与该病症相关的第一个基因突变于2004年被发现。[5]
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