莫西沙星
一种抗生素药物 / 维基百科,自由的 encyclopedia
莫西沙星(学名:moxifloxacin[1])是一种由拜尔公司开发的第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药(8-methoxy-fluoroquinolone类抗生素[2][3])。其口服剂(以盐酸莫西沙星之形式)在世界范围内以 Avelox、Avalox 和 Avelon 等商标名贩售,在大多数国家也有静脉注射剂。该药也有治疗结膜炎(红眼病)的眼药水,商标名为 Vigamox 和 Moxeza[4]。其杀菌作用借由干扰拓扑异构酶(topoisomerase),进而抑制DNA合成,最终导致细菌死亡,1999年12月由FDA核准上市[3]。
Quick Facts 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
临床资料 | |
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商品名(英语:Drug nomenclature) | Avelox Vigamox, Moxeza (eye drops) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a600002 |
核准状况 |
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怀孕分级 |
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给药途径 | Oral, IV, local (eyedrops) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 | |
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 86 to 92% |
血浆蛋白结合率 | 30 to 50% |
药物代谢 | Glucuronide and sulfate conjugation Cytochrome P450 system not involved |
生物半衰期 | 12 hours |
排泄途径 | hepatic |
识别信息 | |
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CAS号 | 354812-41-2 Y |
PubChem CID | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
ChEMBL |
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NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.129.459 |
化学信息 | |
化学式 | C21H24FN3O4 |
摩尔质量 | 401.431 g/mol |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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Close
莫西沙星可用于治疗几种感染症,包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎及结核病[5]。
其主要机转作用于DNA旋转酶的gyrA subunit,不同于左氧氟沙星(levofloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)等的 fluoroquinolones 类抗生素,其作用则在拓扑异构酶IV(topoisomerase IV)的 parC 或是 parE subunit[3][6][7]。