فرط تيروزين الدم
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
فَرْطُ تيروسينِ الدَّم[1] (بالإنجليزية: Tyrosinemia) هوَ مَرض أَيضي وِراثي يَتميز بارتفاع مستوى التيروسين في بلازما الدَم، يتم تناقله بين الأجيال عن طريق النمط الجنسي المُتنحي الوراثي، غالباً ما يُتوفى المَريض نتيجة الإِصابة بالفَشل الكَلوي، والطَريقة الأمثل للعِلاج هي تَقليل نسبة التَيروزين والفينيل ألانين في الوجبات الغذائية.
معلومات سريعة فرط تيروزين الدم, معلومات عامة ...
فرط تيروزين الدم | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
من أنواع | اضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني [لغات أخرى]، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل |
إغلاق
- النّوع الكَبِدِي الكَلوي:[2] أو ما يُعرف بـِ«فرط تيروزين الدم I»، حيث يَحصل هذا النّوع نتيجة نَقص إنزيم فيوميرل آسيتوأستيت هيدرولاز (Fumaryl acetoacetate hydrolase).
- النّوع العَيني الجِلدي:[3] أو ما يُعرف بـِ«فرط تيروزين الدم II»، حيث يَحصل هذا النّوع نتيجة نَقص الإنزيم الكبدي التيروزيني الناقِل للأمين (Hepatic tyrosine transaminase).
- فَرط تيروزين الدم الوَليدي:[4] حيث يَحصل هذا النّوع نتيجة عيب في إنزيم فينيل هيدروكسي بيروفات هيدروكسيلاز (Hydroxy phenyl pyruvate hydroxylase).
- Medical Biochemistry , Alexandria University ,Faculty of Medicine ,Tyrosine Page.203
- جَميع التَرجمات المُرفقة تمت ترجمتها بواسطة المعجم الطبي، الإصدار الثاني.
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.