داء هارتنب
مرض يصيب الإنسان / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول مرض هارتناب?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
عرض كل الأسئلة
داءُ هارتنَب (بالإنجليزية: Hartnup disease) (المعروف أيضاً باسم «الالتهاب الجلدي الشبيه بالبلاغرا»[1] أو«اضطراب هارتناب»[2]) هو مرض وراثي مُتنحٍّ[3] يتمثل باضطراب أيضيّ يؤثر على امتصاص الأحماض الأمينية غير القطبية (خصوصاً التريبتوفان الذي من الممكن أن يتحول إلى سيروتونين، وَميلاتونين، وَنياسين)، وَيُعتبر النياسين هو العنصر الأولي لـنيكوتيناميد، الذي يعتبر بدوره مكوّن ضروري من مكونات ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين NAD+[4]:541.
معلومات سريعة مرض هارتناب, معلومات عامة ...
مرض هارتناب | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الغدد الصم |
من أنواع | اضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني [لغات أخرى]، واضطراب نقل الحمض الأميني، ومرض أيضي عصبي [لغات أخرى]، وجلاد ضوئي، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل |
إغلاق
يقع الجين المسبب للمرض -المسمى SLC6A19- على الكروموسوم الخامس.[5].وسمي على اسم العائلة الإنجليزية، هارتناب، التي عانت من هذا المرض.