ثنائي بنزوثيوفين

ثنائي بنزوثيوفين هو مركب كبريت عضوي صيغته C₁₂H₈S، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون.

ثنائي بنزوثيوفين
Skeletal formula of dibenzothiophene
Ball-and-stick model of the dibenzothiophene molecule
Sample
الاسم النظامي (IUPAC)
Dibenzothiophene
أسماء أخرى
Diphenylene sulfide, DBT
المعرفات
CAS	132-65-0
بوب كيم	3023[1]
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3S2[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H[1]  InChIKey:IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N[1][2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H8S
الكتلة المولية	184.26 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون
الكثافة	1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار	97–100 °س
نقطة الغليان	332–333 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل ثنائي الفينيل مع ثنائي كلوريد الكبريت بوجود حفاز من كلوريد الألومنيوم.^[3]

يوجد مركب ثنائي بنزوثيوفين طبيعياً في القطفات الثقيلة من النفط؛^[4] وكذلك في قطران الفحم.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للانحلال في الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية اللاقطبية مثل البنزين أو التولوين.

يتكون المركب بنيوياً من حلقتين سداسيتين من البنزين مندمجتين على طرفي حلقة مركزية من الثيوفين.

يؤدي اختزال ثنائي بنزوثيوفين بالليثيوم إلى انفصام رابطة واحدة من C-S؛ في حين أن أكسدة الكبريت يؤدي إلى الحصول على السلفون الموافق، لكنه أقل استقراراً من المركب الأم.

طالع أيضاً

• ثيوفين
• بنزوثيوفين