في الكيمياء العضوية، المجموعة (أو الزمرة أو السلسلة[1]) الوظيفية (أو الفعالة) هي مجموعات محددة من الذرات ضمن الجزيئات، مسؤولة عن خواص الجزيئات وعن سلوكها في التفاعلات الكيميائية مع غيرها من الجزيئات . وتتبع نفس المجموعة الفعالة نفس الطريقة في التفاعلات الكيميائية المميزة لها ، بغض النظر عن حجم الجزيء المرتبطة به.
الجدول
الجدول التالي يحتوي قائمة بأشهر المجموعات الفعالة. ويمثل الرمزان R, R' الهيدروجين أو سلسلة الهيدروكربون الجانبية المتصلة بها المجموعة الفعالة بأي طول، ولكن يمكن أن تمثل في بعض الأحيان أيضا أي مجموعة من الذرات.
الرمز R هو اختصار لكلمة Rest في الإنجليزية، ويقصد بها بقية، أي بقية الجزيء.
| تصنيف كيميائي | المجموعة | الصيغة | الشكل | البادئة | اللاحقة | مثال |
|---|---|---|---|---|---|---|
| أسيل هاليد | هالوفورميل | RCOX |  |
هالوفورميل- | -أويل هاليد |  أسيتيل كلوريد |
| كحول | هيدروكسيل | ROH |  |
هيدروكسيل- | -أول |  ميثانول |
| أستيل | أستيل | RCOCH3 |  |
أستيل- | ||
| أسيتال | أسيتال | RCHOR'OR" |  |
أسيتال- | ||
| ألدهيد | ألدهيد | RCHO |  |
أوكسو- | -ال |  أسيتالدهيد |
| ألكان | ألكيل | RH | -skeletal.svg){kind=small} |
ألكيل- | -ان |  ميثان |
| ألكين | ألكين | R2C=CR2 |  |
ألكيل- | -ين |  إثيلين |
| ألكايين | ألكايين | RC≡CR' |  |
ألكاينيل- | -يين |  أسيتيلين |
| أميد | كاروكساميد | RCONR2 | -skeletal.svg) |
كاربوكساميدو- | -اميد |  أسيتاميد |
| أمين | امين أولي | RNH2 |  |
أمينو- | -أمين |  ميثيل أمين |
| أمين ثنائي | R2NH | .png) |
أمينو- | -أمين |  داي ميثيل أمين |
|
| أمين ثالثي | R3N | .png) |
أمينو- | -أمين |  تراي ميثيل امين |
|
| 4° أيون أمونيوم | R4N+ |  |
أمونيو- | -أمونيوم |  كولين |
|
| مركب آزو | أزو (ديميد) |
RN2R' |  |
ازو- | دايازين | |
| مشتقات تولوين | بينزيل |
RCH2C6H5 |
 |
بنزيل- | 1-(مستبدل)تولوين |  بنزيل بروميد (1-برومو تولوين) |
| كربونات | إستر كربونات | ROCOOR |  |
ألكيل كربونات | ||
| كربوكسيلات | كربوكسيلات | RCOO− | 
|
كربوكسي- | -اوات | |
| حمض كربوكسيلي | كربوكسيل | RCOOH |  |
كربوكسيل- | -اويك | |
| سيانات | سيانات | ROCN |  |
سياناتو- | ألكيل سيانات | |
| ثايوسيانات | RSCN |  |
ثايوسيانات- | ألكيل ثايوسيانات | ||
| إيثير | إيثير | ROR' | .svg){kind=small} |
ألكوكسيل- | ألكيل ألكيل ايثير | |
| إستر | إستر | RCOOR' |  |
-وات | ||
| هالوألكان | هالو | RX |  |
هالو- | ألكيل هاليد | |
| إيمين | كيتيمين اولي | RC(=NH)R' | -skeletal.svg) |
إيمينو- | -يمين | |
| كيتيمين ثنائي | RC(=NR)R' | -skeletal.svg) |
إيمينو- | -يمين | ||
| ألديمين أولي | RC(=NH)H | -skeletal.svg) |
إيمينو- | يميني- | ||
| الديمين ثنائي | RC(=NR')H | -skeletal.svg) |
إيمينو- | -يمين | ||
| أيزو سيانيد | أيزو سيانيد | RNC | أيزو سيانو- | ألكيل أيزو يانيد | ||
| أيزو سيانات | أيزو سيانات | RNCO |  |
أيزو سياناتو- | ألكيل أيزو سيانات | |
| أيزو ثيو سيانات | RNCS |  |
أيزو ثيو سياناتو- | ألكيل أيزو ثيو سيانات | ||
| كيتون | كيتون | RCOR' |  |
كيتو-, اوكسو- | -ون | |
| نيتريل | نيتريل | RCN | .svg){kind=small} |
سيانو- |
الكاننيتريل |
|
| مركب نيترو | نيترو | RNO2 |  |
نيترو- | ||
| مركب نيتروزو | نيتروزو | RNO |  |
نيتروزو- | ||
| بيروكسيد | بيروكسي | ROOR |  |
بيروكسي- | ألكيل بيروكسيد | |
| مشتق بنزين | مجموعة الفينيل | RC6H5 |  |
فينيل- | -بنزين | |
| فوسفين | فوسفينو | R3P |  |
فوسفينو- | فوسفان- |  ميثيل بروبيل فوسفان |
| فوسفو داي استر | فوسفات | HOPO(OR)2 |  |
حمض فوسفوريك ثنائي(مستبدل) استر | ثنائي(مستبدل) هيدروجين فوسفات | |
| حمض فوسفوريك | فوسفونو | RP(=O)(OH)2 |  |
فوسفونو- | مستبدل حمض فوسفوريك | |
| فوسفات | فوسفات | ROP(=O)(OH)2 |  |
فوسفو- | ||
| مشتق بيريدين | بيريديل | RC5H4N |
|
4-بيريديل / بيريدين-4-يل |
-بيريدين | |
| سلفون | سلفونيل | RSO2R' |  |
سلفونيل- | ثنائي(مستبدل) سلفون | |
| حمض سلفونيك | سلفو | RSO3H |  |
سلفو- | مستبدل حمض سلفونيك | |
| سلفوكسيد | سلفونيل | RSOR' |  |
سلفينيل- | ثنائي(مستبدل) سلفوكسيد |  داي فينيل سلفوكسيد |
| ثايول | سفلى دريل | RSH |  |
ميركابتو-, سلفانيل- | -ثايول |
وبدمج اسم المجموعة الفعالة مع اسم الألكان يمكن الوصول لطريقة فعالة لتسمية المركبات العضوية.
غالبا ما تترافق المجموعات الفعالة التي لا تحتوى على هيدروجين مع باقى الجزئ بالروابط التساهمية. وفي حالة ارتباط المجموعة الفعالة مع باقى الجزئ بالقوة الأيونية, يطلق على المجموعة أيون متعدد الذرات أو أيون معقد. ويطلق عليهم جذور حرة.
أول ذرة كربون بعد الذرة المرتبطة بالمجموعة الفعالة يطلق عليها كربون ألفا.
مراجع
وصلات خارجية
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
