Síndrome de Guillain-Barré
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El síndrome de Guillain-Barré ye una enfermedá neurolóxica qu'inclúi un conxuntu de trestornos autoinmunes carauterizaos por una paralís flácida simétrica rápido progresiva de les estremidáes con amenorgamientu marcáu o ausencia de reflexos por cuenta de que el sistema inmunitariu del cuerpu ataca'l sistema nerviosu periféricu.[1][2]
Alvertencia: Wikipedia nun ye un consultoriu médicu nin farmacolóxicu. Si piensa que precisa ayuda, por favor, fale con un profesional de la salú. |
Síndrome de Guillain-Barré o síndrome de Guillain-Barré-Strohl | ||
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Estropio neuronal nel sistema nerviosu periféricu | ||
Clasificación y recursos esternos | ||
CIE-10 | G61.0 | |
CIE-9 | 357.0 | |
CIAP-2 | N94 | |
OMIM | 139393 | |
MedlinePlus | 000684 | |
MeSH | D020275 | |
Especialidá | neuroloxía | |
Sinónimos | ||
Avisu médicu | ||
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Esti síndrome inclúi la poliradiculopatía desmielinizante (la forma más frecuente), neuropatía axonal motora, neuropatía axonal sensorio-motora, síndrome de Miller Fisher, polineuritis craniales, pandisautonomía aguda y compromisu sensorial puru (la variante mas rara).[3]
Quiera que non, los nervios nun pueden unviar les señales de forma eficaz; los músculos pierden la so capacidá de responder a les órdenes del encéfalu y ésti recibe menos señales sensoriales del restu del cuerpu. La resultancia ye la incapacidá de sentir calor, dolor y otres sensaciones, amás de paralizar progresivamente dellos músculos del cuerpu y causar problemes na respiración.
El pronósticu ye xeneralmente bonu, con más del 90% de los enfermos con recuperación total o casi completa un añu dempués del entamu de la enfermedá. La mortalidá varia ente un 1 a un 18%.[4]