Прогерия
рядка генетична болест, при която се наблюдават симптоми, наподобяващи стареене, в много ранна възраст / From Wikipedia, the free encyclopedia
Прогерия е изключително рядка генетична болест, при която се наблюдават симптоми, наподобяващи стареене, в много ранна възраст.[2] Родените с прогерия обикновено доживяват до средата на пубертета си или до началото на 20-те си години.[3][4] Това е генетично състояние, което възниква като нова мутация и се наследява много рядко, тъй като носителите ѝ обикновено не доживяват да оставят поколение. Макар терминът прогерия често да се употребява за всякакви симптоми с преждевременно стареене, той се отнася конкретно за синдрома на Хътчинсън-Гилфорд.
Прогерия | |
Момиченце с прогерия (ляво). Здраво клетъчно ядро (горе вдясно) и клетъчно ядро с прогерия (долу вдясно). | |
Специалност | медицинска генетика |
---|---|
Класификация и външни ресурси | |
МКБ-10 | E34.8 |
МКБ-9 | 259.8 |
OMIM | 176670 |
База данни DiseasesDB | 10704 |
База данни eMedicine | derm/731 |
Мед. рубрики MeSH | D011371 |
Прогерия в Общомедия |
Прогерията е описана за пръв път през 1886 г. от Джонатан Хътчинсън[5] и независимо от него от Хейстингс Гилфорд през 1897 г.[6] Учените се интересуват от прогерията, отчасти защото може да разкрие някои тайни на нормалния процес на стареенето.[7][8]