Нуклеотидът е органична молекула, състояща се от азотсъдържащо хетероциклично производно (обикновено на пурина или пиримидина), означавани често като „азотна база“, монозахариден остатък (обикновено на пентозите дезоксирибоза в ДНК или рибоза в РНК), и фосфатна или полифосфатна група.
- Заглавието на тази статия може лесно да бъде сбъркано с Нуклид.
 | За информацията в тази статия или раздел не са посочени източници. Въпросната информация може да е непълна, неточна или изцяло невярна. Имайте предвид, че това може да стане причина за изтриването на цялата статия или раздел. Шаблонът е поставен на 16:37, 16 ноември 2019 (UTC). |  |
 | Тази статия се нуждае от вниманието на редактор с по-задълбочени познания. Ако смятате, че имате необходимите знания, подобрете тази страница. |
Нуклеотидът е мономер или структурна единица на полинуклеотидните вериги на нуклеиновите киселини, както при РНК и ДНК. Някои нуклеотиди играят важна роля в преноса и трансформацията на клетъчна енергия, както и в ензимната регулация.
Азотната база може да бъде пуриново или пиримидиново производно. Основните пуринови производни, срещащи се в структурата както на ДНК, така и на РНК, са аденозин и гуанозин. Пиримидиновите бази са цитозин, тимин и урацил; цитозинът и тиминът се срещат в ДНК, а цитозинът и урацилът в РНК. Съществуват множество модификации на основните бази, като те са много по-разпространени в РНК, където играят роля в множество аспекти от „живота“ и функционирането на РНК.
В ДНК аденин се сдвоява с тимин с две водородни връзки, а гуанин с цитозин с три водородни връзки, докато при РНК тимин е заменен от урацил.
Азотната база се свързва посредством N1-атома (за пиримидините) и N9-атома (за пурините) от хетероцикличния пръстен с C1-атома на пентоза, посредством N-гликозидна връзка. Така се формира нуклеозид.
Хидроксилната група при C5-атома на рибозата бива фосфорилирана, което превръща нуклеозида в нуклеотид (нуклеотид монофосфат).
Номенклатура
Имената на нуклеотидите се съкращават стандартно в четирибуквени кодове.[1] Първата буква е малка и показва, дали нуклеотидът е рибонуклеотид (р), или дезоксирибонуклеотид (д). Втората буква показва нуклеобазата:
- Г: Гуанин
- А: Аденин
- Т: Тимин
- Ц: Цитозин
- У: Урацил, който не присъства в ДНК, но в РНК е химичен аналог на тимин.
Третата и четвъртата буква индикират дължината на прикачената фосфатна връзка (моно-, ди-, три-) и присъствието на фосфат (Ф).
Например, дезокси-цитозин-трифосфат се съкращава като дЦТФ.
Химическа структура
Нуклеотиди
 Аденозин монофосфат АМФ |
 Аденозин дифосфат АДФ |
 Аденозинтрифосфат АТФ |
 Гуанозин монофосфат ГМФ |
 Гуанозин дифосфат ГДФ |
 Гуанозин трифосфат ГТФ |
 Тимидин монофосфат ТМФ |
 Тимидин дифосфат ТДФ |
 Тимидин трифосфат ТТФ |
 Уридин монофосфат УМФ |
 Уридин дифосфат УДФ |
 Уридин трифосфат УТФ |
 Цитидин монофосфат ЦМФ |
 Цитидин дифосфат ЦДФ |
 Цитидин трифосфат ЦТФ |
Дезоксинуклеотиди
 Дезоксиаденозин монофосфат дАМФ |
 Дезоксиаденозин дифосфат дАДФ |
 Дезоксиаденозин трифосфат дАТФ |
 Дезоксигуанозин монофосфат дГМФ |
 Дезоксигуанозин дифосфат дГДФ |
 Дезоксигуанозин трифосфат дГТФ |
 Дезокситимидин монофосфат дТМФ |
 Дезокситимидин дифосфат дТДФ |
 Дезокситимидин трифосфат дТТФ |
 Дезоксиуридин монофосфат дУМФ |
 Дезоксиуридин дифосфат дУДФ |
 Дезоксиуридин трифосфат дУТФ |
 Дезоксицитидин монофосфат дЦМФ |
 Дезоксицитидин дифосфат дЦДФ |
 Дезоксицитидин трифосфат дЦТФ |
Литература
- D. Voet, J. Voet, C. Pratt: Lehrbuch der Biochemie. 2. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2010, ISBN 978-3-527-32667-9, S. 45ff, 600ff.
- Bruce Alberts: Lehrbuch der Molekularen Zellbiologie. 4. Auflage. Wiley, 2012, ISBN 978-3-527-32824-6, S. 57–62, 80ff.
Източници
Вижте също
Външни препратки
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
