Acrogèria
From Wikipedia, the free encyclopedia
L'acrogèria (o síndrome de Gottron) és una malaltia de la pell caracteritzada per un envelliment prematur, més especialment en forma de pell fina i inusualment fràgil a les mans i als peus (extrems distals).[1] El prefix «acro» prové del grec «akros» que al·ludeix a «extremitat, punta», mentre que el sufix «geria» prové del grec «gerôn» que significa «ancià».
Tipus | trastorn cutani i síndrome progeroide |
---|---|
Classificació | |
CIM-10 | E34.8 |
Recursos externs | |
OMIM | 201200 |
MeSH | C538187 |
Orphanet | 2500 |
Aquest és un dels clàssics síndromes d'envelliment precoç congènit que es produeix als primers anys de vida (com la pangèria (síndrome de Werner) i la progèria (síndrome de Hutchinson-Gilford)), i es va caracteritzar el 1940.[2] Apareix a la primera infància, progressa en els següents anys i després es manté estable al llarg del temps, mantenint-se constant la morfologia, el color i la zona afectada. S'ha observat una tendència a la contusió.[3]
Es creu que la síndrome de Gottron pot afectar més les dones que els homes. L'àcrogèria és una malaltia molt rara; a la literatura mèdica s'han registrat aproximadament 40 casos des del descobriment del trastorn.