Miastènia greu
malaltia neuromuscular autoimmunitària / From Wikipedia, the free encyclopedia
La miastènia gravis és una malaltia neuromuscular autoimmunitària i crònica caracteritzada per graus variables de debilitat dels músculs esquelètics (voluntaris) del cos. El nom miastènia gravis prové del llatí i el grec, i significa, literalment, "debilitat muscular greu". Amb les teràpies actuals, no obstant això, la majoria dels casos de miastènia gravis no són tan "greus" com el nom indica. De fet, per a la majoria d'individus amb miastènia gravis, l'esperança de vida no disminuïx a causa del trastorn.
Visió global d'una unió neuromuscular: 1. Axó 2. Fibra terminal motora 3. Fibra muscular 4. Miofibril·la | |
Tipus | malaltia de la unió neuromuscular, malaltia autoimmunitària del sistema musculoesquelètic, malaltia de la unió neuromuscular adquirida immunomediada, malaltia immunitària, malaltia autoimmunitària del sistema nerviós perifèric i malaltia |
---|---|
Especialitat | neurologia |
Clínica-tractament | |
Patogènia | |
Associació genètica | TNIP1 i CTLA4 |
Classificació | |
CIM-11 | 8C60 |
CIM-10 | G70.0 i G70.00 |
CIM-9 | 358.00 i 358.0 |
Recursos externs | |
OMIM | 254200 |
DiseasesDB | 8460588 |
MedlinePlus | 000712 |
eMedicine | 1171206, 793136, 261815 i 1216417 |
Patient UK | myasthenia-gravis-pro |
MeSH | D009157 |
Orphanet | 589 |
UMLS CUI | C1260409, C0751340, C0751339 i C0026896 |
DOID | DOID:437 |
La característica principal de la miastènia gravis és una debilitat muscular que augmenta durant els períodes d'activitat i disminuïx després de períodes de descans. Certs músculs, tals com els que controlen el moviment dels ulls i les parpelles, l'expressió facial, el mastegar, el parlar i el deglutir (empassar), sovint es veuen afectats per aquest trastorn. Els músculs que controlen la respiració i els moviments del coll i de les extremitats també se'n poden veure afectats.