Translocació cromosòmica
From Wikipedia, the free encyclopedia
Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.
Les translocacions tenen lloc amb una freqüència d'1 de cada 1000 nounats.
En aquest tipus de mutació cromosòmica no hi ha guany o pèrdua de material, i per això no solen ser patològiques. Sí que ho poden ser si els punts de ruptura interrompen alguna seqüència codificant. La descendència, però, pot heretar bé la còpia del cromosoma que està sana, com la còpia del cromosoma en el qual hi manca o hi sobra un tros (que va o ha anat a parar a un altre cromosoma) i això sí que sol ser patològic.