Clupeïformes
ordre de peixos From Wikipedia, the free encyclopedia
Remove ads
Els clupeïformes (Clupeiformes) són un ordre de peixos osteïctis, el més primitiu i menys evolucionat d'aquest grup. És l'únic ordre del superordre dels clupeomorfs (Clupeomorpha).[1]
Els clupeïformes es caracteritzen per tenir aleta caudal homocercal (formada per dos lòbuls iguals i sense prolongació de la columna vertebral), ser fisòstoms (amb bufeta natatòria unida per un conducte a la part anterior del tub digestiu), no tenir radis espinosos a les aletes i presentar generalment escates cicloides.
Els Clupeïformes són un ordre de peixos ossis que conté alguns dels peixos més nombrosos i econòmicament importants del món. L'ordre inclou més de 400 espècies (entre les quals s'inclouen arengades, sabals, sardines, anxoves i parents pròxims), de les quals unes 20 proporcionen més d'un terç de les captures mundials. Els Clupeiformes són, de lluny, el grup de peixos més explotat.[2]
Remove ads
Morfologia
- Absència de radis espinosos a les aletes.
- Presència de les aletes ventrals per darrere de les pectorals.
- Gran desenvolupament de les dorsals, de vegades amb la presència d'una aleta adiposa.
- La caudal és homocerca i sovint forcada.
- Les vèrtebres són amficèliques i totes iguals (isospòndils).
- Les escames són relativament grosses i solen ésser cicloides, molt semblants a les dels ganoides en algunes formes fòssils.
- La bufeta natatòria, quan hi és, comunica amb l'esòfag (fisòstoms).
- Algunes espècies tenen vàlvula espiral.[3][4]
Remove ads
Taxonomia
Inclouen més de 397 espècies agrupades en 68 gèneres i 6 famílies:[5]
- Família Denticipitidae
- Família Engraulidae
- Família Pristigasteridae
- Família Chirocentridae
- Família Clupeidae
- Família Sundasalangidae[6][7][8]
Filogènia
La filogènia d'aquest grup ha estat estudiada per Lavoué et al. l'any 2014.[9]
| Filogènia dels Clupeïformes, Lavoué et al 2014. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Remove ads
Característiques
Té un cos esvelt amb forma d'arengada, fusiforme i aplanat lateralment. Està cobert d'escames cicloides argentades. Les espècies semblants a l'arengada només tenen una aleta dorsal al mig de l'esquena. Entre les característiques primitives més notables que presenten, podem esmentar que les aletes ventrals es troben molt enrere i les aletes pectorals molt cap a la part inferior de l'animal. Tenen bufeta natatòria de simetria que està connectada a la gola de l'animal (són fisòstoms). Totes les aletes només tenen radis suaus i articulats. Un òrgan de la línia lateral només és present al cap. La majoria de les espècies tenen llargues i nombroses brànquies amb funcions de filtració. No tenen dents parasfenoides. Els ossos parietals (Os parietale) estan separats entre si pel supraoccipital. Una característica que només tenen els peixos amb forma d'arengada i que manca en tots els altres grups de peixos és el "recessus lateralis" (recess lateral), una escletxa òtica al neurocrani formada per la unió de canals sensorials (canal infraorbitari i preopercular).
L'espècie més gran, el depredador arengada llop (Chirocentrus dorab), mesura un metre de llarg, i les més petites, Sundasalanx microps i Sundasalanx praecox, només 2,2 cm.
Tots els clupeïformes formen banc de peixos que migren per la mar i s'alimenten de plàncton. Es creu que les seves rutes migratòries s'aprenen (no es determinen genèticament).
Sentits especialitzats
Audició Especialitzada i Banc de peixos
Els Clupeïformes presenten un dels sistemes d'audició més desenvolupats de tots els peixos teleostis, una adaptació crucial per a la vida en bancs densos.
- Connexió Òtica-Bufeta Natatòria: La bufeta natatòria està directament connectada amb l'orella interna mitjançant un parell d'extensions de la bufeta que penetren als ossos del crani (relacionades amb el recessus lateralis). Aquesta connexió funciona com un amplificador de so, que els permet detectar un rang de freqüències molt més ampli que la majoria de peixos, incloent-hi ultrasons (necessaris per detectar depredadors com els dofins).[10]
- Cohesió del banc de peixos: Aquesta capacitat auditiva millorada és essencial per mantenir la cohesió del banc de peixos i per coordinar moviments ràpids d'evasió davant les amenaces.[11]
- Escuts Ventrals: Molts Clupeïformes, incloent-hi algunes sardinelles i shads, presenten una sèrie d'escates modificades i afilades, conegudes com a escuts ventrals, al llarg de la línia inferior del seu cos. Aquests escuts serrats creen una quilla afilada. Es teoritza que tenen una funció defensiva (fent-los més difícils d'empassar per alguns depredadors) i també podrien millorar la seva hidrodinàmica per a un moviment més eficient i ràpid en els bancs.[12]
Remove ads
Migració



Durant el seu cicle vital, alguns clupeiformes emprenen migracions de milers de quilòmetres, mentre que d'altres viuen en una zona més o menys circumscrita. Tot i això, aquestes diferències es donen fins i tot dins d'una mateixa espècie; algunes races de l'arengada, per exemple, passen tota la seva vida en zones més o menys limitades, mentre que altres emprenen algunes de les migracions més llargues conegudes. Algunes formes del sábalo del Caspi (Alosa caspia) romanen tot l'any a la regió meridional de la Mar Càspia, mentre que altres es desplacen llargues distàncies des dels hàbitats hivernals a les parts meridionals fins a les zones de fregament (desova) a la regió septentrional del Caspi.[13] A més de les migracions per desovar, algunes espècies recorren llargues distàncies per alimentar-se. Les sardines japoneses (Sardinella sagax melanosticta), per exemple, hivernen i fresen a la part meridional del Mar del Japó i al costat del Pacífic de les illes del sud del Japó. A principis de l'estiu migren a l'extrem nord de l'estret de Tatar i, en anys càlids, fins i tot a la costa oriental de la península de Kamtxatka.[13] La sardina californiana o la sardina espanyola (Sardinella anchovia) i altres espècies realitzen migracions similars o fins i tot més llargues. La majoria d'aquestes migracions de desova i alimentació són de sud a nord i es produeixen al llarg de la costa amb l'ajuda d'alguns dels corrents oceànics més grans. Com que els peixos es desplacen bastant a prop de la costa, es converteixen en objecte d'una pesca intensiva.
Algunes de les migracions més llargues es perllonguen durant diversos anys i comencen en les fases larvàries. La majoria de les cries d'arengada del Pacífic (Clupea pallasii) passen part o la totalitat del seu primer any en aigües costaneres poc profundes.[14] Les larves de la raça Murman de l'arengada del Pacífic i de la raça noruega (o raça de primavera) de l'arengada de l'Atlàntic Nord (Clupea harengus) solen néixer en zones de desova mar endins i comencen el seu llarg viatge a la deriva amb els corrents. Els de la raça Murman van a la deriva amb el corrent de l'Atlàntic Nord al llarg de la costa del nord de Noruega, cap al nord i l'est, i més tard, com a juvenils, s'estenen activament cap al Mar de Barentsz i fins i tot cap al Mar Blanc.[14] Després de la seva primera desova, les arengades de Murman es desplacen cap al nord, a les aigües que envolten Spitsbergen. Els moviments de l'arengada noruega de primavera són similars als de la raça Murman. Les arengades joves es desplacen a aigües més profundes i, a mesura que creixen, s'allunyen cada vegada més de la costa. Quan encara són immadures, són capturades per les pesqueries de Noruega, Dinamarca i Escòcia i són processades per obtenir oli i convertir-les en farina. Per regla general, les migracions estan orientades pels corrents marins a prop de les zones de desova, però els peixos també van amb o contra la direcció del corrent; se sap que quatre formes del Sabal del Caspi es mouen contra els corrents.[14]
Remove ads
Estat de Conservació
Aquests petits peixos de banc són importants a escala mundial des dels punts de vista econòmic, ecològic i cultural. Malgrat la seva contribució a la pesca mundial i la nostra creixent dependència d'aquests peixos per a l'alimentació i els productes industrials, en general no són ben coneguts i la informació sobre la seva biologia bàsica i les tendències de la seva població és limitada.
Les principals amenaces a què s'enfronten són l'explotació, la contaminació i la modificació de l'hàbitat per a ús humà, tot i que la intensitat d'una amenaça específica difereix entre els entorns d'aigua dolça, estuaris i marins.
Aquests peixos forratgers (o farratgers) vinculen directament la producció primària amb els depredadors clau dels entorns marins.[15] Aquestes espècies pelàgiques de mida petita i mitjana, que solen ser molt nombroses, també donen suport a l'economia mundial mantenint, directament i indirectament, moltes pesqueries.[15] Els peixos farratgers representen més del 30% de les captures marines mundials.[16][17] També tenen un paper clau com a presa per a molts depredadors amb valor comercial, com peixos, mamífers i calamars.[18][17][15][19]
Un estudi[2] va concloure que de les 405 espècies, 144 presenten almenys una amenaça identificada des del punt de vista del sistema de la Unió Internacional per a la Conservació de la Natura (IUCN en anglès); les 261 espècies restants no tenen amenaces importants que causin impactes significatius, o no se'n coneixen. En general, l'amenaça més important, amb un marge significatiu, que afecta tots els clupeïformes, és l'explotació. La contaminació i els canvis en els sistemes naturals (per exemple, les preses) afecten gairebé el mateix nombre d'espècies. Tot i tenir la proporció més gran d'espècies amb preocupació menor, les espècies eurihalines es veuen afectades de forma desproporcionada per la contaminació i les modificacions naturals del sistema, en comparació amb les espècies marines i d'aigua dolça. Les zones geogràfiques més preocupants per als clupeïformes identificades són el Carib i l'arxipèlag indi-malai-filipí.
Remove ads
Espècies
- Alosa aestivalis (Mitchill, 1814)
- Alosa agone (Scopoli, 1786)
- Alosa alabamae Jordan and Evermann in Evermann, 1896
- Alosa alosa (Linnaeus, 1758)
- Alosa braschnikowi (Borodin, 1904)
- Alosa caspia (Eichwald, 1838)
- Alosa chrysochloris (Rafinesque, 1820)
- Alosa curensis (Suvorov, 1907)
- Alosa immaculata Bennett, 1835
- Alosa kessleri (Grimm, 1887)
- Alosa killarnensis Regan, 1916
- Alosa macedonica (Vinciguerra, 1921)
- Alosa maeotica (Grimm, 1901)
- Alosa mediocris (Mitchill, 1814)
- Alosa pontica (Eichwald, 1838)
- Alosa pseudoharengus (Wilson, 1811)
- Alosa sapidissima (Wilson, 1811)
- Alosa saposchnikowii (Grimm, 1887)
- Alosa sphaerocephala (Berg, 1913)
- Alosa suworowi (Berg, 1913)
- Alosa tanaica (Grimm, 1901)
- Alosa vistonica Economidis and Sinis, 1986
- Alosa volgensis (Berg, 1913)
- Amazonsprattus scintilla Roberts, 1984
- Amblygaster clupeoides Bleeker, 1849
- Amblygaster leiogaster (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Amblygaster sirm (Walbaum, 1792)
- Anchoa analis (Miller, 1945)
- Anchoa argentivittata (Regan, 1904)
- Anchoa belizensis (Thomerson and Greenfield, 1975)
- Anchoa cayorum (Fowler, 1906)
- Anchoa chamensis Hildebrand, 1943
- Anchoa choerostoma (Goode, 1874)
- Anchoa colonensis Hildebrand, 1943
- Anchoa compressa (Girard, 1858)
- Anchoa cubana (Poey, 1868)
- Anchoa curta (Jordan and Gilbert, 1882)
- Anchoa delicatissima (Girard, 1854)
- Anchoa eigenmannia (Meek and Hildebrand, 1923)
- Anchoa exigua (Jordan and Gilbert, 1882)
- Anchoa filifera (Fowler, 1915)
- Anchoa helleri (Hubbs, 1921)
- Anchoa hepsetus (Linnaeus, 1758)
- Anchoa ischana (Jordan and Gilbert, 1882)
- Anchoa januaria (Steindachner, 1879)
- Anchoa lamprotaenia Hildebrand, 1943
- Anchoa lucida (Jordan and Gilbert, 1882)
- Anchoa lyolepis (Evermann and Marsh, 1900)
- Anchoa marinii Hildebrand, 1943
- Anchoa mitchilli (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848)
- Anchoa mundeola (Gilbert and Pierson in Jordan and Evermann, 1898)
- Anchoa mundeoloides (Breder, 1928)
- Anchoa nasus (Kner and Steindachner, 1867)
- Anchoa panamensis (Steindachner, 1877)
- Anchoa parva (Meek and Hildebrand, 1923)
- Anchoa pectoralis Hildebrand, 1943
- Anchoa scofieldi (Jordan and Culver in Jordan, 1895)
- Anchoa spinifer (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848)
- Anchoa starksi (Gilbert and Pierson in Jordan and Evermann, 1898)
- Anchoa tricolor (Spix and Agassiz, 1829)
- Anchoa trinitatis (Fowler, 1915)
- Anchoa walkeri Baldwin and Chang, 1970
- Anchovia clupeoides (Swainson, 1839)
- Anchovia macrolepidota (Kner, 1863)
- Anchovia surinamensis (Bleeker, 1866)
- Anchoviella alleni (Myers, 1940)
- Anchoviella balboae (Jordan and Seale, 1926)
- Anchoviella blackburni Hildebrand, 1943
- Anchoviella brevirostris (Günther, 1868)
- Anchoviella carrikeri Fowler, 1940
- Anchoviella cayennensis (Puyo, 1946)
- Anchoviella elongata (Meek and Hildebrand, 1923)
- Anchoviella guianensis (Eigenmann, 1912)
- Anchoviella jamesi (Jordan and Seale, 1926)
- Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911)
- Anchoviella manamensis Cervigón, 1982
- Anchoviella nattereri (Steindachner, 1879)
- Anchoviella perezi Cervigón, 1987
- Anchoviella perfasciata (Poey, 1860)
- Anchoviella shantungensis Li, 1978
- Anchoviella vaillanti (Steindachner, 1908)
- Anodontostoma chacunda (Hamilton, 1822)
- Anodontostoma selangkat (Bleeker, 1852)
- Anodontostoma thailandiae Wongratana, 1983
- Brevoortia aurea (Spix and Agassiz, 1829)
- Brevoortia gunteri Hildebrand, 1948
- Brevoortia patronus Goode, 1878
- Brevoortia pectinata (Jenyns, 1842)
- Brevoortia smithi Hildebrand, 1941
- Brevoortia tyrannus (Latrobe, 1802)
- Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1829)
- Cetengraulis mysticetus (Günther, 1867)
- Chirocentrodon bleekerianus (Poey, 1867)
- Chirocentrus dorab (Forsskål, 1775)
- Chirocentrus nudus Swainson, 1839
- Clupanodon thrissa (Linnaeus, 1758)
- Clupea bentincki Norman, 1936
- Clupea harengus Linnaeus, 1758
- Clupea pallasii Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847
- Clupeichthys aesarnensis Wongratana, 1983
- Clupeichthys bleekeri (Hardenberg, 1936)
- Clupeichthys goniognathus Bleeker, 1855
- Clupeichthys perakensis (Herre, 1936)
- Clupeoides borneensis Bleeker, 1851
- Clupeoides hypselosoma Bleeker, 1866
- Clupeoides papuensis (Ramsay and Ogilby, 1886)
- Clupeoides venulosus Weber and de Beaufort, 1912
- Clupeonella abrau (Maliatsky, 1930)
- Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840)
- Clupeonella engrauliformis (Borodin, 1904)
- Clupeonella grimmi Kessler, 1877
- Coilia borneensis Bleeker, 1852
- Coilia brachygnathus Kreyenberg and Pappenheim, 1908
- Coilia coomansi Hardenberg, 1934
- Coilia dussumieri Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848
- Coilia grayii Richardson, 1845
- Coilia lindmani Bleeker, 1858
- Coilia macrognathos Bleeker, 1852
- Coilia mystus (Linnaeus, 1758)
- Coilia nasus Temminck and Schlegel, 1846
- Coilia neglecta Whitehead, 1967
- Coilia ramcarati (Hamilton, 1822)
- Coilia rebentischii Bleeker, 1858
- Coilia reynaldi Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848
- Congothrissa gossei Poll, 1964
- Corica laciniata Fowler, 1935
- Corica soborna Hamilton, 1822
- Cynothrissa ansorgii (Boulenger, 1910)
- Cynothrissa mento Regan, 1917
- Dayella malabarica (Day, 1873)
- Denticeps clupeoides Clausen, 1959
- Dorosoma anale Meek, 1904
- Dorosoma cepedianum (Lesueur, 1818)
- Dorosoma chavesi Meek, 1907
- Dorosoma petenense (Günther, 1867)
- Dorosoma smithi Hubbs and Miller, 1941
- Dussumieria acuta Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847
- Dussumieria elopsoides Bleeker, 1849
- Ehirava fluviatilis Deraniyagala, 1929
- Encrasicholina devisi (Whitley, 1940)
- Encrasicholina heteroloba (Rüppell, 1837)
- Encrasicholina oligobranchus (Wongratana, 1983)
- Encrasicholina punctifer Fowler, 1938
- Encrasicholina purpurea (Fowler, 1900)
- Engraulis anchoita Hubbs and Marini in Marini, 1935
- Engraulis australis (White, 1790)
- Engraulis encrasicolus (Linnaeus, 1758)
- Engraulis eurystole (Swain and Meek, 1884)
- Engraulis japonicus Temminck and Schlegel, 1846
- Engraulis mordax Girard, 1854
- Engraulis ringens Jenyns, 1842
- Escualosa elongata Wongratana, 1983
- Escualosa thoracata (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Ethmalosa fimbriata (Bowdich, 1825)
- Ethmidium maculatum (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Etrumeus micropus (Temminck and Schlegel, 1846)
- Etrumeus teres (DeKay, 1842)
- Etrumeus whiteheadi Wongratana, 1983
- Gilchristella aestuaria (Gilchrist, 1913)
- Gonialosa manmina (Hamilton, 1822)
- Gonialosa modesta (Day, 1870)
- Gonialosa whiteheadi Wongratana, 1983
- Gudusia chapra (Hamilton, 1822)
- Gudusia variegata (Day, 1870)
- Harengula clupeola (Cuvier, 1829)
- Harengula humeralis (Cuvier, 1829)
- Harengula jaguana Poey, 1865
- Harengula thrissina (Jordan and Gilbert, 1882)
- Herklotsichthys blackburni (Whitley, 1948)
- Herklotsichthys castelnaui (Ogilby, 1897)
- Herklotsichthys collettei Wongratana, 1987
- Herklotsichthys dispilonotus (Bleeker, 1852)
- Herklotsichthys gotoi Wongratana, 1983
- Herklotsichthys koningsbergeri (Weber and de Beaufort, 1912)
- Herklotsichthys lippa (Whitley, 1931)
- Herklotsichthys lossei Wongratana, 1983
- Herklotsichthys ovalis (Anonymous [Bennett], 1830)
- Herklotsichthys punctatus (Rüppell, 1837)
- Herklotsichthys quadrimaculatus (Rüppell, 1837)
- Herklotsichthys spilurus (Guichenot, 1863)
- Hilsa kelee (Cuvier, 1829)
- Hyperlophus translucidus McCulloch, 1917
- Hyperlophus vittatus (Castelnau, 1875)
- Ilisha africana (Bloch, 1795)
- Ilisha amazonica (Miranda Ribeiro, 1920)
- Ilisha compressa Randall, 1994
- Ilisha elongata (Anonymous [Bennett], 1830)
- Ilisha filigera (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Ilisha fuerthii (Steindachner, 1875)
- Ilisha kampeni (Weber and de Beaufort, 1913)
- Ilisha lunula Kailola, 1986
- Ilisha macrogaster Bleeker, 1866
- Ilisha megaloptera (Swainson, 1839)
- Ilisha melastoma (Bloch and Schneider, 1801)
- Ilisha novacula (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Ilisha obfuscata Wongratana, 1983
- Ilisha pristigastroides (Bleeker, 1852)
- Ilisha sirishai Seshagiri Rao, 1975
- Ilisha striatula Wongratana, 1983
- Jenkinsia lamprotaenia (Gosse, 1851)
- Jenkinsia majua Whitehead, 1963
- Jenkinsia parvula Cervigón and Velazquez, 1978
- Jenkinsia stolifera (Jordan and Gilbert, 1884)
- Jurengraulis juruensis (Boulenger, 1898)
- Konosirus punctatus (Temminck and Schlegel, 1846)
- Laeviscutella dekimpei Poll, Whitehead and Hopson, 1965
- Lile gracilis Castro-Aguirre and Vivero, 1990
- Lile nigrofasciata Castro-Aguirre, Ruiz-Campos and Balart, 2002
- Lile piquitinga (Schreiner and Miranda Ribeiro, 1903)
- Lile stolifera (Jordan and Gilbert, 1882)
- Limnothrissa miodon (Boulenger, 1906)
- Limnothrissa stappersii (Poll, 1948)
- Lycengraulis batesii (Günther, 1868)
- Lycengraulis grossidens (Agassiz in Spix and Agassiz, 1829)
- Lycengraulis limnichthys Schultz, 1949
- Lycengraulis poeyi (Kner, 1863)
- Lycothrissa crocodilus (Bleeker, 1851)
- Microthrissa minuta Poll, 1974
- Microthrissa royauxi Boulenger, 1902
- Microthrissa whiteheadi Gourène and Teugels, 1988
- Nannothrissa parva (Regan, 1917)
- Nannothrissa stewarti Poll and Roberts, 1976
- Nematalosa arabica Regan, 1917
- Nematalosa come (Richardson, 1846)
- Nematalosa erebi (Günther, 1868)
- Nematalosa flyensis Wongratana, 1983
- Nematalosa galatheae Nelson and Rothman, 1973
- Nematalosa japonica Regan, 1917
- Nematalosa nasus (Bloch, 1795)
- Nematalosa papuensis (Munro, 1964)
- Nematalosa persara Nelson and McCarthy, 1995
- Nematalosa resticularia Nelson and McCarthy, 1995
- Nematalosa vlaminghi (Munro, 1956)
- Neoopisthopterus cubanus Hildebrand, 1948
- Neoopisthopterus tropicus (Hildebrand, 1946)
- Odaxothrissa losera Boulenger, 1899
- Odaxothrissa vittata Regan, 1917
- Odontognathus compressus Meek and Hildebrand, 1923
- Odontognathus mucronatus Lacepède, 1800
- Odontognathus panamensis (Steindachner, 1876)
- Opisthonema berlangai Berry and Barrett, 1963
- Opisthonema bulleri (Regan, 1904)
- Opisthonema libertate (Günther, 1867)
- Opisthonema medirastre Berry and Barrett, 1963
- Opisthonema oglinum (Lesueur, 1818)
- Opisthopterus dovii (Günther, 1868)
- Opisthopterus effulgens (Regan, 1903)
- Opisthopterus equatorialis Hildebrand, 1946
- Opisthopterus macrops (Günther, 1867)
- Opisthopterus tardoore (Cuvier, 1829)
- Opisthopterus valenciennesi Bleeker, 1872
- Papuengraulis micropinna Munro, 1964
- Pellona altamazonica Cope, 1872
- Pellona castelnaeana Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847
- Pellona dayi Wongratana, 1983
- Pellona ditchela Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847
- Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836)
- Pellona harroweri (Fowler, 1917)
- Pellonula leonensis Boulenger, 1916
- Pellonula vorax Günther, 1868
- Platanichthys platana (Regan, 1917)
- Pliosteostoma lutipinnis (Jordan and Gilbert, 1882)
- Poecilothrissa centralis Poll, 1974
- Poecilothrissa congica Regan, 1917
- Poecilothrissa moeruensis Poll, 1948
- Potamalosa antiqua Ogilby, 1897
- Potamalosa richmondia (Macleay, 1879)
- Potamothrissa acutirostris (Boulenger, 1899)
- Potamothrissa obtusirostris (Boulenger, 1909)
- Potamothrissa whiteheadi Poll, 1974
- Pristigaster cayana Cuvier, 1829
- Pristigaster whiteheadi Menezes and de Pinna, 2000
- Pseudosetipinna haizhouensis Peng and Zhao, 1988
- Pterengraulis atherinoides (Linnaeus, 1766)
- Raconda russeliana Gray, 1831
- Ramnogaster arcuata (Jenyns, 1842)
- Ramnogaster melanostoma (Eigenmann, 1907)
- Rhinosardinia amazonica (Steindachner, 1879)
- Rhinosardinia bahiensis (Steindachner, 1879)
- Sardina pilchardus (Walbaum, 1792)
- Sardinella albella (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Sardinella atricauda (Günther, 1868)
- Sardinella aurita Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847
- Sardinella brachysoma Bleeker, 1852
- Sardinella dayi Regan, 1917
- Sardinella fijiense (Fowler and Bean, 1923)
- Sardinella fimbriata (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Sardinella gibbosa (Bleeker, 1849)
- Sardinella hualiensis (Chu and Tsai, 1958)
- Sardinella janeiro (Eigenmann, 1894)
- Sardinella jonesi Lazarus, 1983
- Sardinella jussieu (Lacepède, 1803)
- Sardinella lemuru Bleeker, 1853
- Sardinella longiceps Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847
- Sardinella maderensis (Lowe, 1838)
- Sardinella marquesensis Berry and Whitehead, 1968
- Sardinella melanura (Cuvier, 1829)
- Sardinella neglecta Wongratana, 1983
- Sardinella richardsoni Wongratana, 1983
- Sardinella rouxi (Poll, 1953)
- Sardinella sindensis (Day, 1878)
- Sardinella tawilis (Herre, 1927)
- Sardinella zunasi (Bleeker, 1854)
- Sardinops melanostictus (Temminck and Schlegel, 1846)
- Sardinops neopilchardus (Steindachner, 1879)
- Sardinops ocellatus (Pappe, 1853)
- Sardinops sagax (Jenyns, 1842)
- Sauvagella madagascariensis (Sauvage, 1883)
- Sauvagella robusta Stiassny, 2002
- Setipinna breviceps (Cantor, 1849)
- Setipinna brevifilis (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848)
- Setipinna melanochir (Bleeker, 1849)
- Setipinna paxtoni Wongratana, 1987
- Setipinna phasa (Hamilton, 1822)
- Setipinna taty (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848)
- Setipinna tenuifilis (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848)
- Setipinna wheeleri Wongratana, 1983
- Sierrathrissa leonensis Thys van den Audenaerde, 1969
- Spratelloides delicatulus (Bennett, 1832)
- Spratelloides gracilis (Temminck and Schlegel, 1846)
- Spratelloides lewisi Wongratana, 1983
- Spratelloides robustus Ogilby, 1897
- Spratellomorpha bianalis (Bertin, 1940)
- Sprattus antipodum (Hector, 1872)
- Sprattus fuegensis (Jenyns, 1842)
- Sprattus muelleri (Klunzinger, 1879)
- Sprattus novaehollandiae (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Sprattus sprattus (Linnaeus, 1758)
- Stolephorus advenus Wongratana, 1987
- Stolephorus andhraensis Babu Rao, 1966
- Stolephorus apiensis (Jordan and Seale, 1906)
- Stolephorus baganensis Hardenberg, 1933
- Stolephorus brachycephalus Wongratana, 1983
- Stolephorus carpentariae (De Vis, 1882)
- Stolephorus chinensis (Günther, 1880)
- Stolephorus commersonnii Lacepède, 1803
- Stolephorus dubiosus Wongratana, 1983
- Stolephorus holodon (Boulenger, 1900)
- Stolephorus indicus (van Hasselt, 1823)
- Stolephorus insularis Hardenberg, 1933
- Stolephorus multibranchus Wongratana, 1987
- Stolephorus nelsoni Wongratana, 1987
- Stolephorus pacificus Baldwin, 1984
- Stolephorus ronquilloi Wongratana, 1983
- Stolephorus tri (Bleeker, 1852)
- Stolephorus waitei Jordan and Seale, 1926
- Stolothrissa tanganicae Regan, 1917
- Sundasalanx malleti Siebert and Crimmen in Siebert, 1997
- Sundasalanx megalops Siebert and Crimmen in Siebert, 1997
- Sundasalanx mekongensis Britz and Kottelat, 1999
- Sundasalanx mesops Siebert and Crimmen in Siebert, 1997
- Sundasalanx microps Roberts, 1981
- Sundasalanx platyrhynchus Siebert and Crimmen in Siebert, 1997
- Sundasalanx praecox Roberts, 1981
- Tenualosa ilisha (Hamilton, 1822)
- Tenualosa macrura (Bleeker, 1852)
- Tenualosa reevesii (Richardson, 1846)
- Tenualosa thibaudeaui (Durand, 1940)
- Tenualosa toli (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1847)
- Thrattidion noctivagus Roberts, 1972
- Thryssa adelae (Rutter, 1897)
- Thryssa aestuaria (Ogilby, 1910)
- Thryssa baelama (Forsskål, 1775)
- Thryssa brevicauda Roberts, 1978
- Thryssa chefuensis (Günther, 1874)
- Thryssa dayi Wongratana, 1983
- Thryssa dussumieri (Valenciennes in Cuvier and Valenciennes, 1848)
- Thryssa encrasicholoides (Bleeker, 1852)
- Thryssa gautamiensis Babu Rao, 1971
- Thryssa hamiltonii Gray, 1835
- Thryssa kammalensis (Bleeker, 1849)
- Thryssa kammalensoides Wongratana, 1983
- Thryssa malabarica (Bloch, 1795)
- Thryssa marasriae Wongratana, 1987
- Thryssa mystax (Bloch and Schneider, 1801)
- Thryssa polybranchialis Wongratana, 1983
- Thryssa purava (Hamilton, 1822)
- Thryssa rastrosa Roberts, 1978
- Thryssa scratchleyi (Ramsay and Ogilby, 1886)
- Thryssa setirostris (Broussonet, 1782)
- Thryssa spinidens (Jordan and Seale, 1925)
- Thryssa stenosoma Wongratana, 1983
- Thryssa vitrirostris (Gilchrist and Thompson, 1908)
- Thryssa whiteheadi Wongratana, 1983
Remove ads
Galeria
- Chirocentrus dorab (Chirocentridae) (Tailandia)
- Etrumeus sadina (Dussumieriidae)
- Anchoa hepsetus (Engraulidae)
- Pellona castelnaeana (Pristigasteridae)
- Fòssil de Diplomystus dentatus (Ellimmichthyidae)
Referències
Bibliografia
Enllaços externs
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads
