Cromosoma 20

El cromosoma 20 és un dels 23 parells de cromosomes humans. La població posseeix normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 20 posseeix aproximadament uns 63 milions de parells de bases, que representen entre el 2-2,5% de l'ADN total.

Cromosoma 20

Cromosoma humà 20. Parell després del bandeig G. Un és de la mare i l'altre del pare.
Parell de cromosomes 20 al cariograma d'un mascle humà
Característiques
Longitud (bp)	64,444,167 bp (GRCh38)[1]
Nombre de gens	516 (CCDS)[2]
Tipus	Autosoma
Posició del centròmer	Metacèntric[3] (28.1 Mbp[4])
Llistes de gens
CCDS	Llista de gens
HGNC	Llista de gens
UniProt	Llista de gens
NCBI	Llista de gens
Visualitzadors externs
Ensembl	Cromosoma 20
Entrez	Cromosoma 20
NCBI	Cromosoma 20
UCSC	Cromosoma 20
Seqüències senceres d'ADN
RefSeq	NC_000020 (FASTA)
GenBank	CM000682 (FASTA)

Gens

El nombre estimat de gens continguts en el cromosoma 20 és més de 900. Alguns d'aquests gens són:

• EDN3: endotelina 3
• JAG1: jagged 1 (síndrome de Alagille)
• PANK2: pantotenat-cinasa 2 (síndrome de Hallervorden-Spatz)
• PRNP: proteïna priònica (p27-30) (malaltia de Creutzfeld-Jakob, síndrome de Gerstmann-Strausler-Scheinker, insomni fatal familiar)
• tTG: transglutaminasa tissular (malaltia del celíac)

Malalties i trastorns

Imatge del cromosoma 20 humà.

Les següents malalties són algunes de les relacionades amb gens en el cromosoma 20:

• Síndrome de Alagille
• Celiaquia
• Neurodegeneració pantotenat cinasa-associada
• Malaltia de Creutzfeldt-Jakob
• Síndrome de Waardenburg