Neoplàsia endocrina múltiple tipus 1

La neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN-1, de l'anglès Multiple endocrine neoplasia type 1) és un dels grups de neoplàsies endocrines múltiples, que afecten el sistema endocrí a través del desenvolupament de lesions neoplàstiques en hipòfisi, paratiroides i pàncrees.^[1]

Neoplàsia endocrina múltiple tipus 1

Tipus	malaltia autosòmica dominant, síndrome de predisposició hereditària de càncer digestiu, càncer gastrointestinal, malaltia amb síndrome de Cushing com a característica principal, hiperparatiroidisme primari familiar, tumor suprarenal / paraganglial, neoplàsia endocrina múltiple i malaltia
Especialitat	oncologia i cirurgia endocrina
Patogènesi
Associació genètica	MEN1 (en)
Classificació
CIM-10	E31.21 i D44.8
CIM-9	258.01 i 237.4
CIM-O	8360/1
Recursos externs
OMIM	131100
DiseasesDB	7971
MedlinePlus	000398
eMedicine	126438
MeSH	D018761
Orphanet	652
UMLS CUI	C3149237 i C0025267
DOID	DOID:10017