Toluè

El toluè o tolué, segons el registre lingüístic, és compost orgànic format per un anell de benzè substituït per un grup metil. És un líquid incolor, immiscible amb aigua.

Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat.

Toluè

Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	92,063 Da
Descobridor o inventor	Pierre Joseph Pelletier
Trobat en el tàxon	Zingiber mioga, figuera de moro, sapote, Guaiaber, nyàmera, Elsholtzia ciliata, Actinidia chinensis, anet, Aster scaber, espinac malabar, Papaier, hidrocòtile, Echinophora tenuifolia, Freesia ×hybrida, Garcinia mangostana, Gossypium hirsutum, Juglans nigra, mango comú, Odontotermes magdalenae, julivert, Etlingera elatior, Ou del diable, Phaseolus vulgaris, pera Nashi, sorgo bicolor, Vaccinium ashei, Vitis rotundifolia, Couroupita guianensis, Vaccinium virgatum, nabiu blau, Clinopodium suaveolens, Lucensosergia lucens, Scleromitrion diffusum, maracujà, Fragaria i Bulbophyllum variegatum
Rol	tòxic per al desenvolupament
Estructura química
Fórmula química	C₇H₈
SMILES canònic	Model 2D CC1=CC=CC=C1
Identificador InChI	Model 3D
Propietats
Densitat	0,87 g/cm³ (a 20 ℃)
Solubilitat	0,07 g/100 g (aigua, 23 ℃)
Moment dipolar elèctric	0,375 D
Punt de fusió	−95 ℃ −93 ℃ −94,99 ℃
Punt d'ebullició	111 ℃ (a 760 Torr) 110,63 ℃ (a 101,325 kPa)
Moment dipolar elèctric	0,375 D
Entalpia estàndard de formació	50.170 J/mol i 12.180 J/mol
Entalpia de combustió	−3.910 kJ/mol
Pressió de vapor	21 mmHg (a 20 ℃)
Perill
Límit inferior d'explosivitat	1,1 % (V/V)
Límit superior d'explosivitat	7,1 % (V/V)
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps	375 mg/m³ (10 h, cap valor) 754 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició a curt termini	560 mg/m³ (cap valor)
Límit d'exposició sostre	1.885 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica) 1.131 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica)
Punt d'inflamabilitat	40 °F
IDLH	1.885 mg/m³
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Regulació europea de productes químics (GHS07: signe d'exclamació, GHS08: perill per a la salut, GHS02: inflamable)
Altres
líquid inflamable de la classe IB

S'obté durant el processament del petroli i s'utilitza com a dissolvent, tant de pintures com de reactius químics.

Síntesi

• A partir de benzè (reacció de Friedel-Crafts)
• A partir de bromobenzè (reacció de Wurtz-Fittig)

En altres projectes de Wikimedia:
Commons	Commons (Galeria)
Commons	Commons (Categoria)