![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/34/Churg-Strauss_syndrome_-_high_mag.jpg/640px-Churg-Strauss_syndrome_-_high_mag.jpg&w=640&q=50)
Churgův–Straussové syndrom
From Wikipedia, the free encyclopedia
Churgův–Straussové syndrom, syn. alergická granulomatózní angiitida (známý též jako alergická granulomatóza) je systémová eosinofilní autoimunitní vaskulitida, vedoucí k nekróze. Ta se týká především krevních cév v plicích (začíná jako závažný druh astmatu), trávicí soustavy a periferních nervů, postihuje ale též srdce, kůži a ledviny. Jedná se o vzácné nedědičné a nepřenosné onemocnění. V minulosti byl kvůli podobné morfologii považován za druh polyarteritis nodosa (PAN).
Stručná fakta Klasifikace, MKN-10 ...
Churgův–Straussové syndrom | |
---|---|
![]() | |
Klasifikace | |
MKN-10 | M30.1 |
MeSH | D015267 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít
Syndrom byl poprvé popsán doktory Jákobem Churgem a Lotte Straussovou v nemocnici Mount Sinai Hospital v New Yorku v roce 1951.
Neléčený syndrom končí smrtí.[1] Léčba zahrnuje vysoké dávky kortikosteroidů nebo kombinovanou imunosupresivní léčbu.[2]