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B-Lymphozytenantigen CD19
Protein Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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B-Lymphozytenantigen CD19 ist ein Transmembranprotein der Immunglobulin-Superfamilie und findet sich in der Zellmembran aller Zellen der gesamten B-Zell-Entwicklungslinie von frühen Pro-B-Zellen bis Plasmazellen.
Zusammen mit CD21 bindet es auf der Zelloberfläche von B-Zellen an den B-Zell-Rezeptor und senkt die Schwelle dessen Aktivierbarkeit.[1] So zeigt die Überexpression von CD19 in Mäusen, als auch Knockout-Mäuse, dass CD19 die Signalschwelle von Rezeptoren beeinflusst, die die Selektion, die Aktivierung und die Differenzierung von B-Lymphozyten regulieren.[2] Auf molekularer Ebene ist CD19 involviert in die Aktivierung von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-3-Kinasen (PI3K).[3] Es ist glykosyliert und phosphoryliert.
CD19 bindet an CD81,[4][5][6] CD82,[6] Komplementrezeptor 2[4][5] und VAV2.[7]
CD19 wird oft als Biomarker zur Identifizierung von B-Zellen eingesetzt, da alle Entwicklungsstufen der B-Zell-Reihe CD19 exprimieren, während der andere klassische B-Zell-Marker B-Lymphozytenantigen CD20 nur von Prä-B-Zellen bis zu den peripheren Memory-B-Zellen exprimiert wird, aber weder von Plasmablasten noch von Plasmazellen, die weiterhin CD19 exprimieren. Dies ist auch zur Diagnostik von B-Zell-Lymphomen wichtig.[8]
Mit Inebilizumab als humanisiertem afucosyliertem monoklonalem IgG&-Kappa-Antikörper ist ein Anti-CD19-Antikörper zugelassen, der Autoantikörper-produzierende Plasmazellen zerstören kann.
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