Interzelluläres Zelladhäsionsmolekül 1

Intercellular adhesion molecule 1 (synonym ICAM-1, CD54) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.

Intercellular adhesion molecule 1
Andere Namen	Major group rhinovirus receptor, CD_antigen: CD54, ICAM-1
Vorhandene Strukturdaten: PDB 1D3E, PDB 1D3I, PDB 1D3L
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	532 Aminosäuren, 57.825 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards: ICAM1 OMIM: 147840 UniProt P05362
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	3383	15894
Ensembl	ENSG00000090339	ENSMUSG00000037405
UniProt	P05362	P13597
Refseq (mRNA)	NM_000201.2
Refseq (Protein)	NP_000192.2
Genlocus
PubMed-Suche	3383	15894

Eigenschaften

ICAM-Proteine sind Zelladhäsionsmoleküle, die an LFA-1 binden (ein Komplex aus Integrin alpha-L und Integrin beta-2, synonym CD11a/CD18) sowie Integrin alpha-M und Integrin beta-2 (CD11b/CD18). Während der Leukodiapedese führt eine Bindung an ICAM-1 zur Assemblierung von Einstülpungen der apikalen Zellmembran von Endothelzellen. Es ist glykosyliert und phosphoryliert. Die Genexpression von ICAM-1 wird durch Interleukin-1 und Interferon-gamma verstärkt.^[1] Bei einer Arteriosklerose treten erhöhte Werte für ICAM-1 auf.^[2]

ICAM-1 ist der zelluläre Rezeptor der meisten Rhinoviren-Stämme (Kapsidprotein A oder B) und des Coxsackievirus (Kapsidprotein A21). In Patienten mit Kaposi-Sarkom wird ICAM-1 durch die virale E3-Ubiquitin-Ligase MIR-2 des HHV-8 zu Zwecken der Immunevasion einem Abbau im Ubiquitin-Proteasom-System zugeführt.

Eine Mutation im ICAM1 (K469E) führt zu einem erhöhten Risiko für eine koronare Herzkrankheit.^[3]

Weblinks

• MeSH Interzelluläres Zelladhäsionsmolekül 1