From Wikipedia, the free encyclopedia
Το αλλυλοβενζόλιο ή 3-φαινυλοπροπένιο ανήκει στην οικογένεια των αρωματικών υδρογονανθράκων.
Αλλυλοβενζόλιο | |||
---|---|---|---|
Γενικά | |||
Όνομα IUPAC | Αλλυλοβενζένιο | ||
Άλλες ονομασίες | Αλλυλοβενζόλιο 3-φαινυλυλοπροπένιο | ||
Χημικά αναγνωριστικά | |||
Χημικός τύπος | C9H10 | ||
Μοριακή μάζα | 118,1784 amu[1] | ||
Σύντομος συντακτικός τύπος | C6H5CH5CH=CH2 | ||
Αριθμός CAS | 300-57-2 | ||
SMILES | C=CCc1ccccc1 | ||
InChI | 1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8H,1,6H2 | ||
Δομή | |||
Ισομέρεια | |||
Ισομερή θέσης | >6 | ||
Φυσικές ιδιότητες | |||
Σημείο βρασμού | 156-157 °C | ||
Πυκνότητα | 890 kg/m3 | ||
Δείκτης διάθλασης , nD | 1,51-1,512 | ||
Εμφάνιση | Άχρωμο ελαιώδες υγρό | ||
Χημικές ιδιότητες | |||
Επικινδυνότητα | |||
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). |
Δεσμοί[2] | ||||
Δεσμός | τύπος δεσμού | ηλεκτρονική δομή | Μήκος δεσμού | Ιονισμός |
---|---|---|---|---|
C#1΄-H | σ | 2sp3-1s | 109 pm | 3% C- H+ |
C#2-#6,#2΄-#3΄-H | σ | 2sp2-1s | 106 pm | 3% C- H+ |
C#1-#6-C#2-#6,#1 | σ | 2sp2-2sp2 | 147 pm | |
C#1...C#6 | π[3] | 2p-2p | 147 pm | |
C#1΄-C#1 | σ | 2sp3-2sp2 | 151 pm | |
C#1΄-C#2΄ | σ | 2sp3-2sp2 | 151 pm | |
C#2΄-C#3΄ | σ | 2sp2-2sp2 | 134 pm | |
Κατανομή φορτίων σε ουδέτερο μόριο | ||||
C#1΄,#3΄ | -0,06 | |||
C#2-#6,#2΄ | -0,03 | |||
C#1 | 0,00 | |||
H | +0,03 | |||
Από φαινυλαλογονίδιο και 3-αλοπροπένιο - Μεθοδος Fittιng[4]:
Από φαινυλαλογονίδιο και 3-αλοπροπένιο – Μέθοδος Grignard[5]:
Με αλλυλίωση κατά Friedel-Crafts[6]::
Με ενδομοριακή αφυδάτωση 3-φαινυλο-1-προπανόλης παράγεται αλλυλοβενζόλιο. Η αντίδραση ευνοείται σε σχετικά υψηλές θερμοκρασίες, >150 °C.[7]:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.