Φαινκυκλιδίνη
χημική ένωση / From Wikipedia, the free encyclopedia
Η φαινυκλιδίνη ή φαινοκυκλιδίνη (φαινυλκυκλοεξανική πιπεριδίνη, PCP), επίσης γνωστή ως αγγελόσκονη μεταξύ άλλων ονομάτων, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη ψυχοδραστική δράση του.[6] Το PCP μπορεί να προκαλέσει ψευδαισθήσεις, παραμορφωμένες αντιλήψεις ήχων και βίαιη συμπεριφορά.[7][8] Ως ψυχαγωγικό φάρμακο, συνήθως καπνίζεται, αλλά μπορεί να λαμβάνεται από το στόμα, να ρουθουνίζεται ή να ενίεται.[4] Μπορεί επίσης να αναμιχθεί με κάνναβη ή καπνό.[6]
Ονομασία IUPAC | |
---|---|
1-(1-Phenylcyclohexyl)piperidine | |
Κλινικά δεδομένα | |
Εμπορικές ονομασίες | Sernyl, Sernylan (αμφότερα έχουν αποσυρθεί) |
AHFS/Drugs.com | entry |
Πιθανότητα εθισμού | Ποικίλει από χαμηλή μέχρι υψηλή[1][2][3] |
Οδοί χορήγησης | Κάπνισμα, ενέση, σνιφάρισμα, από το στόμα[4] |
Κυκλοφορία | |
Κυκλοφορία |
|
Φαρμακοκινητική | |
Μεταβολισμός | Οξειδωτική υδροξυλίωση στο ήπαρ στο κυτόχρωμα P450 |
Μεταβολίτες | PCHP, PPC, PCAA |
Έναρξη δράση | 2–60 λεπτά[5] |
Βιολογικός χρόνος ημιζωής | 7–46 ώρες |
Διάρκεια δράσης | 6–48 ώρες[5] |
Απέκκριση | Ούρα |
Κωδικοί | |
Αριθμός CAS | 77-10-1 Y |
Κωδικός ATC | None |
PubChem | CID 6468 |
IUPHAR/BPS | 4282 |
DrugBank | DB03575 Y |
ChemSpider | 6224 Y |
UNII | J1DOI7UV76 Y |
KEGG | C07575 Y |
ChEBI | CHEBI:8058 N |
ChEMBL | CHEMBL275528 Y |
Συνώνυμα | CI-395; Phenylcyclohexylpiperidine; "Angel dust"[6] |
Χημικά στοιχεία | |
Χημικός τύπος | C17H25N |
Μοριακή μάζα | 243,39 g·mol−1 |
C1(C2(N3CCCCC3)CCCCC2)=CC=CC=C1 | |
InChI=1S/C17H25N/c1-4-10-16(11-5-1)17(12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1,4-5,10-11H,2-3,6-9,12-15H2 Y Key:JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N Y | |
Φυσικά στοιχεία | |
Σημείο τήξης | 465 °C (869 °F) |
Σημείο βρασμού | 136 °C (277 °F) |
(verify) |
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, κώμα, εθισμό και αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας.[7] Ενδέχεται να προκύψουν αναδρομές παρά τη διακοπή της χρήσης.[8] Χημικά, το PCP είναι μέλος της κατηγορίας αρυλκυκλοεξυλαμίνης, και φαρμακολογικά, είναι ένα διαχωριστικό αναισθητικό.[9] Το PCP λειτουργεί κυρίως ως ανταγωνιστής των υποδοχέων NMDA.[10]
Το PCP χρησιμοποιείται πιο συχνά στις Ηνωμένες Πολιτείες.[11] Ενώ η χρήση κορυφώθηκε στις ΗΠΑ τη δεκαετία του 1970,[12] μεταξύ του 2005 και του 2011 σημειώθηκε αύξηση των επισκέψεων σε τμήματα έκτακτης ανάγκης ως αποτέλεσμα του ναρκωτικού.[7] Από το 2017 στις Ηνωμένες Πολιτείες περίπου το 1% των ατόμων στο βαθμό δώδεκα ανέφεραν ότι χρησιμοποιούν PCP το προηγούμενο έτος, ενώ το 2,9% των ατόμων άνω των 25 ετών ανέφεραν ότι το χρησιμοποίησαν σε κάποιο σημείο της ζωής τους.[13]
Το PCP παρασκευάστηκε αρχικά το 1926 και έγινε εμπορικά διαθέσιμο ως αναισθητικό φάρμακο τη δεκαετία του 1950.[9][14][15][16] Η χρήση του σε ανθρώπους διακόπηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1965 λόγω πολλών παρενεργειών και στα ζώα το 1978.[6][17] Επιπλέον, η κεταμίνη ανακαλύφθηκε ότι ήταν καλύτερα ανεκτό ως αναισθητικό. Η φαινκυκλιδίνη εντάσσεται στο παράρτημα ΙΙ στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ένας αριθμός παραγώγων του PCP έχουν πωληθεί για ψυχαγωγική και μη-ιατρική χρήση.[18]