Monoamine oxidase A
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Monoamine oxidase A, also known as MAO-A, is an enzyme (E.C. 1.4.3.4) that in humans is encoded by the MAOA gene.[5][6] This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. A mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has also been associated with a variety of other psychiatric disorders, including antisocial behavior. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed.[7]
Quick Facts MAOA, Available structures ...
MAOA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | MAOA, MAO-A, monoamine oxidase A, BRNRS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 309850 MGI: 96915 HomoloGene: 203 GeneCards: MAOA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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