SLC22A11
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
Solute carrier family 22 member 11 is a protein that in humans is encoded by the SLC22A11 gene.[3][4][5][6]
Quick Facts Identifiers, Aliases ...
SLC22A11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC22A11, OAT4, hOAT4, solute carrier family 22 member 11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 607097 HomoloGene: 81863 GeneCards: SLC22A11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Close
The protein encoded by this gene is involved in the sodium-independent transport and excretion of organic anions, some of which are potentially toxic. The encoded protein is an integral membrane protein and is found mainly in the kidney and in the placenta, where it may act to prevent potentially harmful organic anions from reaching the fetus.[6]