Síndrome de Cushing
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El síndrome de Cushing, también conocido como hipercortisolismo, es una entidad clínica producida por la exposición prolongada a glucocorticoides. Puede tener diferentes causas y la más frecuente es la provocada por administración exógena de glucocorticoides. De acuerdo con su mecanismo de producción, el síndrome de Cushing endógeno puede clasificarse como ACTH-dependiente (Hormona adrenocorticotropa) o ACTH-independiente;[1] el nombre de la enfermedad de Cushing se reserva para la secreción hipofisaria autónoma de ACTH, y el de síndrome de Cushing, para el resto de las causas.[2] La más común, que afecta a un 60 o 70 % de los pacientes, es un adenoma en la hipófisis. Otras causas del síndrome de Cushing son los tumores o anomalías en las glándulas suprarrenales, el uso crónico de glucocorticoides o la producción excesiva de ACTH causada por un adenoma de hipófisis. La ACTH es la hormona, producida por la hipófisis, que estimula las glándulas suprarrenales para que produzcan cortisol. Este trastorno fue descrito por el médico neurocirujano estadounidense Harvey Cushing, quien lo reportó en 1932.[3]
Síndrome de Cushing | ||
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Localización anatómica de la glándula suprarrenal. | ||
Especialidad | endocrinología | |
Síntomas | Presión arterial alta, obesidad abdominal con brazos y piernas delgados, estrías rojizas, cara roja y redonda, bulto de grasa entre los hombros, músculos débiles, acné y piel frágil. | |
Causas | Exposición prolongada a glucocorticoides como el cortisol. | |
Pronóstico | Generalmente bueno con tratamiento. | |
Sinónimos | ||
Hipercortisolismo | ||