Metilfenidato
droga psicoestimulante / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
Estimado Wikiwand AI, Seamos breves simplemente respondiendo estas preguntas clave:
¿Puede enumerar los principales datos y estadísticas sobre Ritalin?
Resumir este artículo para un niño de 10 años
El metilfenidato (MFD) es un medicamento psicoestimulante aprobado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención (TDA), la narcolepsia y el síndrome de taquicardia ortostática postural. También puede ser prescrito fuera de etiqueta para casos de síndrome de fatiga crónica y depresión resistentes a otros tratamientos.
Metilfenidato | ||
---|---|---|
Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-fenil-2-(piperidin-2-il)etanoato de metilo | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 113-45-1 | |
Código ATC | N06BA04 | |
PubChem | 4158 | |
DrugBank | DB00422 | |
ChemSpider | 4015 | |
UNII | 207ZZ9QZ49 | |
KEGG | D04999 | |
ChEBI | 6887 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C14H19NO2 | |
Peso mol. | 233,31 g/mol | |
O=C(OC)C(c1ccccc1)C2NCCCC2
| ||
InChI=1S/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3
Key: DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N | ||
Datos físicos | ||
P. de fusión | 214 °C (417 °F) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 11-52 % | |
Unión proteica | 30 % | |
Metabolismo | Hepático (80 %) | |
Vida media | 2-4 horas | |
Excreción | Orina | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Concerta, Aradix, Methylin, Ritalin, Ritalina, Ritrocel, Rubifen, Equasym, Medicebran, Medikinet, Tradea | |
Inf. de Licencia | FDA:enlace | |
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | S8 (AU) Lista III (CA) Grupo II (MEX) POM (UK) Lista II (EUA) | |
Vías de adm. | Vía oral y transdérmica | |
El metilfenidato es un derivado de la piperidina,[1][2][3][4] que incrementa los niveles de dopamina y norepinefrina en el cerebro por la inhibición de recaptación de los respectivos transportadores de monoaminas. No presenta el efecto adicional de activación de dichos receptores y la consecuente segregación de ambas catecolaminas presente en las anfetaminas.