Síndrome de Bartter
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El Síndrome de Bartter es un defecto genético raro en la porción gruesa del asa ascendente de Henle(riñón). Se caracteriza por presentar hipopotasemia (disminución de potasio en sangre), alcalosis metabólica y presión arterial normal o baja. Hay dos tipos diferentes de síndrome de Bartter: neonatal y clásico. El síndrome de Gitelman es una patología muy relacionada con este síndrome, de características intermedias entre ambos tipos.
Datos rápidos Especialidad ...
Síndrome de Bartter | ||
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Esquema del túbulo renal y su aporte vascular. | ||
Especialidad | endocrinología | |
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Toma su nombre del Frederic Bartter,[1] quien, junto con el Dr. Pacita Pronove, describió por primera vez la enfermedad en 1960.