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Capreomicina
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
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La capreomicina es un antibiótico peptídico que se da en combinación de otros antibióticos y como antibiótico de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis. Los efectos secundarios incluyen nefrotoxicidad y neurotoxicidad dirigida al VIII par de nervios craneales.
No se debe administrar con estreptomicina u otras drogas que puedan dañar este par craneal.
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Origen
Producido por Streptomyces capreolus.
Mecanismo de acción
Inhibidor de la síntesis de proteina.
Dosis
La administración de 15 mg/kg/día IM da como resultado concentraciones máximas en suero de 35 - 45 mcg/mL, 2 horas posterior a la administración. Esta concentración ha demostrado inhibir muchas micobacterias, incluida las cepas de Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos.
La dosis usual es de 15 mg/kg/día, y al lograr una respuesta inicial se reduce a 2 - 3 veces a la semana. Esto último permitiría reducir la toxicidad.
Resistencia
Las cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a estreptomicina generalmente son susceptibles a capreomicina.
Se ha reportado resistencia cruzada con amikacina y kanamicina.
La resistencia a capreomicina se ha asociado con mutación en los genes rrs, eis o tlyA.
Efectos Adversos
Este antibiótico es nefrotóxico y ototóxico.
En relación a la ototoxicidad puede ocasionar acúfenos, sordera y alteraciones vestibulares.
En relación a los efectos adversos locales, la inyección puede ocasionar dolor local significativo, y se pueden desarrollar abscesos estériles.
Datos: Q415909
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