Anexo:Tabla de correlaciones en espectroscopia infrarroja

Las absorciones en este rango no se aplican 'solamente' a enlaces en moléculas orgánicas. La espectroscopia IR es útil cuando

Artículo principal: Espectroscopia infrarroja

Enlace	Tipo de enlace	Tipo específico de enlace	Rango e intensidad de absorción
C-H	alquilo	metilo	1380 cm-1 (débil), 1460 cm-1 (fuerte) y 2870, 2960 cm-1 (ambos, de fuerte a medio)
		metileno	1470 cm-1 (fuerte) y 2850, 2925 cm-1 (ambos, de fuerte a medio)
		metino	2890 cm-1 (débil)
	vinilo	C=CH2	900 cm-1 (fuerte) y 2975, 3080 cm-1 (medio)
		C=CH	3020 cm-1 (medio)
		alqueno monosustituido	900, 990 cm-1 (ambos fuerte)
		alqueno cis-disustituido	670-700 cm-1 (fuerte)
		alqueno trans-disustituido	965 cm-1 (fuerte)
		alqueno trisustituido	800-840 cm-1 (fuerte a medio)
	aromático	benceno/benceno sustituido	3070 cm-1 (débil)
		benceno monosustituido	700-750 cm-1 (fuerte) y 700±10 cm-1 (fuerte)
		benceno orto-disustituido	750 cm-1 (fuerte)
		benceno meta-disustituido	750-800 cm-1 (fuerte) y 860-900 cm-1 (fuerte)
		benceno para-disustituido	800-860 cm-1 (fuerte)
	alquino		3300 cm-1 (medio)
	aldehído		2720, 2820 cm-1 (medio)
C=C	C=C acíclico	alqueno monosustituido	1645 cm-1 (medio)
		alqueno 1,1-disustituido	1655 cm-1 (medio)
		alqueno cis-1,2-disustituido	1660 cm-1 (medio)
		alqueno trans-1,2-disustituido	1675 cm-1 (medio)
		alqueno tri y tetrasustituido	1670 cm-1 (débil)
	C=C conjugado	dienos	1600, 1650 cm-1 (fuerte)
		con anillo de benceno	1625 cm-1 (fuerte)
		con C=O	1600 cm-1 (fuerte)
	C=C aromático		1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fuerte a débil) - siempre los 4
	C≡C	alquino terminal	2100-2140 cm-1 (débil)
		alquino disustituido	2190-2260 cm-1 (muy débil, a veces no visible)
C=O	cetona/aldehído	alifáticos saturados/ciclos de 6 miembros	1720 cm-1
		α,β-insaturado	1685 cm-1 (también va para cetonas aromáticas)
		ciclo de 5 miembros	1750 cm-1
		ciclo de 4 miembros	1775 cm-1
		aldehído	1725 cm-1 (influencia de la conjugación como en las cetonas)
	derivados de ácido carboxílico	ácido carboxílico saturado	1710 cm-1
		ácido carboxílico insaturado/aromático	1680-1690 cm-1
		ésteres y lactonas	1735 cm-1 (influencia de la conjugación y el tamaño del anillo como en las cetonas)
		anhídridos	1760 y 1820 cm-1 (ambos)
		halogenuros	1800 cm-1
		amidas	1650 cm-1 (amidas asociadas)
		sales de carboxilatos	1550-1610 cm-1 (también va para zwitteriones aminoacídicos)
O-H	alcoholes, fenoles		3610-3670 cm-1 (la concentración de la muestra ensancha la absorción y la mueve a 3200-3400 cm-1)
	ácidos carboxílicos		3500-3560 cm-1 (la concentración de la muestra ensancha la absorción y la mueve a 3000 cm-1)
N-H	aminas primarias		doblete entre 3400-3500 cm-1 y 1560-1640 cm-1 (fuerte)
	aminas secundarias		sobre 3000 cm-1 (medio a débil)
	iones amonio		se ensancha con múltiples picos entre 2400-3200 cm-1
C-O	alcoholes	primarios	1050±10 cm-1
		secundarios	alrededor de 1100 cm-1
		terciarios	1150-1200 cm-1
	fenoles		1200 cm-1
	éteres	alifáticos	1120 cm-1
		aromáticos	1220-1260 cm-1
	ácidos carboxílicos		1250-1300 cm-1
	ésteres		1100-1300 cm-1
C-N	aminas alifáticas		1020-1220 cm-1 (frecuentemente sobrepuestas)
	C=N		1615-1700 cm-1 (efectos de conjugación similares a C=O)
	nitrilos (enlace triple C-N)		2210-2260 cm-1 (no conjugado 2250, conjugado 2230 cm-1)
	isonitrilos (enlace R-N-C)		2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 para R-N=C=S)
C-X (X=F, Cl, Br, I)	fluoroalcanos	ordinarios	1000-1100 cm-1
		trifluorometilo	dos fuertes, se ensancha entre 1100-1200 cm-1
	cloroalcanos		540-760 cm-1 (medio to débil)
	bromoalcanos		below 600 cm-1
	iodoalcanos		below 600 cm-1
N-O	compuestos nitro	alifático	1540 cm-1 (más fuerte) y 1380 cm-1 (más débil) - Siempre ambas.
		aromático	1520, 1350 cm-1 (la conjugación usualmente baja el número de onda)

se refiere al análisis de compuestos inorgánicos (tales como complejos metálicos o fluoromanganatos).

• Datos: Q861167