Progeria
From Wikipedia, the free encyclopedia
Progeria haurtzaroan agertzen den gaixotasun genetiko oso arraroa da. Bere ezaugarri nagusia zahartze goiztiar eta bat-batekoa da. Grezierako geras hitzetik dator eta zahartzaroa esan nahi du. 8 Milioi jaioberritatik batengan agertzen da eta beren bizi itxaropena 13 urte ingurukoa izaten da. Hala ere, gehienetan ez da heredagarria
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Datu azkarrak Deskribapena, Mota ...
Progeria | |
---|---|
Deskribapena | |
Mota | gaixotasun autosomiko gainartzailea, progeroid syndrome (en) , eritasuna, malformation syndrome with skin/mucosae involvement (en) , primary osteolysis (en) , sindromea autosomal genetic disease (en) |
Espezialitatea | endokrinologia |
Asoziazio genetikoa | |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | E34.8 |
GNS-9-MK | 259.8 |
GNS-9 | 259.8 |
OMIM | 176670 |
DiseasesDB | 10704 |
MedlinePlus | 001657 |
eMedicine | 001657 |
MeSH | D011371 |
GeneReviews | NBK1121 |
Disease Ontology ID | DOID:3911 |
Itxi
Gaixotasun honen era larriena Hutchinson-Gilford sindromea da, Jonathan Hutchinson eta Hastings Gilforden omenez jarri zitzaion izen hori. Lehenak 1886an gaixotasuna deskribatu zuen eta besteak 1904an gaixotasunaren garapen eta ezaugarriei buruzko ikerketa desberdinak egin zituen.
Zientzialariak oso interesatuta daude progerian zahartze prozesu normalaren inguruko datu asko atera baitaitezke bertatik.