Azetilenoa bi atomo karbono eta bi atomo hidrogeno baturik sortzen den hidrokarburo asegabea da (C2H2). Kaltzio karburoan urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun metalurgian erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren anestesiko gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
| Azetileno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | alkino |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,0896 g/l |
| Azidotasuna (pKa) | 25 |
| Disolbagarritasuna | 2 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 0 D |
| Fusio-puntua | −80,8 ℃ −80,75 ℃ |
| Irakite-puntua | −83,6 ℃ −84,72 ℃ (101,325 kPa) |
| Sublimazio-tenperatura | −83,9 ℃ |
| Fusio-entalpia | 0 D |
| Formazio entalpia estandarra | −227,4 kJ/mol |
| Errekuntza entalpia | 1.302 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 44,2 atm (20 ℃) |
| Masa molekularra | 26,016 Da |
| Erabilera | |
| Rola | reducing agent (en)  |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
1
3
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 2,5 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 100 % (V/V) |
| Gutxieneko dosi hilgarria | ikusi
|
| Batezbesteko dosi hilgarria | ikusi
|
| Autoignizio tenperatura | 305 ℃ |
| Esposizioaren goiko muga | 2.662 mg/m³ (baliorik ez) |
| Eragin dezake | acetylene exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 74-86-2 |
| ChemSpider | 6086 |
| PubChem | 6326 |
| Reaxys | 906677 |
| Gmelin | 27518 |
| ChEBI | 210 |
| ChEMBL | CHEMBL116336 |
| NBE zenbakia | 1001 |
| RTECS zenbakia | AO9600000 |
| ZVG | 13570 |
| DSSTox zenbakia | AO9600000 |
| EC zenbakia | 200-816-9 |
| ECHA | 100.000.743 |
| MeSH | D000114 |
| RxNorm | 200 |
| Human Metabolome Database | HMDB0252089 |
| UNII | OC7TV75O83 |
| KEGG | C01548 |
| PDB Ligand | C2H |
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
