تالاسمی
From Wikipedia, the free encyclopedia
تالاسِمی از بیماریهای خاص و یکی از بیماریهای ژنتیکی و یک اختلال خونی ارثی بوده که در آن، تعداد هموگلوبینها و گلبولهای قرمز در بدن فرد مبتلا به این بیماری از حالت نرمال کمتر است. هموگلوبین پروتئینی در گلبولهای قرمز است که آنها را قادر به حمل و انتقال اکسیژن میسازد. شمار پایین هموگلوبین و سلولهای خونی، میتواند موجب کمخونی شود.[6]
تالاسمی | |
---|---|
نامهای دیگر | تالاسمی، کم خونی مدیترانه |
فیلم خون محیطی از یک فرد مبتلا به دلتا بتا تالاسمی | |
طرز تلفظ | |
تخصص | Hematology |
نشانهها | احساس خسته، پوست کم رنگ، طحال بزرگ، پوست زرد، ادرار تیره |
علت | Genetic (autosomal recessive)[1] |
روش تشخیص | Blood tests, genetic tests[2] |
درمان | Blood transfusions, iron chelation, folic acid[3] |
فراوانی | 280 million (2015)[4] |
مرگها | 16,800 (2015)[5] |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
پیشنت پلاس | تالاسمی |
هموگلوبین بخش انتقالدهنده اکسیژن در گلبولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل دو زیرواحد مختلف به نامهای آلفا و بتا است.[7]
اگر بدن شخص توانایی تولید کافی از هر نوع زیرواحد را نداشته باشد، سلولهای خونی بهطور کامل شکل نمیگیرند و توانایی انتقال اکسیژن بدن کاهش مییابد. در نتیجه نوعی کمخونی ایجاد میشود که تالاسمی نام دارد. هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نیست، اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر میکند. درک تفاوت میان گونههای مختلف تالاسمی مهم و ضروری است.