ریتوکسیمب
From Wikipedia, the free encyclopedia
ریتوکسیمَب (انگلیسی: Rituximab) دارویی است که جهت درمان برخی انواع بیماریهای خودایمنی و سرطانها بکار میرود.[4]
پادتن مونوکلونال | |
---|---|
گونه | Whole antibody |
منبع | Chimeric (موش/انسان) |
هدف | CD20 |
دادههای بالینی | |
نامهای تجاری | ریتوکسان، مَـبترا، نامهای دیگر[1] |
نامهای دیگر | rituximab-abbs, rituximab-pvvr, rituximab-arrx[2] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a607038 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
گروه دارویی | پادتن مونوکلونال |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۱۰۰٪ (وریدی) |
نیمهعمر حذف | ۳۰ تا ۴۰۰ ساعت (بر حسب دوز و طولِ درمان متفاوت است) |
دفع | نامشخص: احتمالاً در درون شبکه آندوپلاسمی دچار فاگوسیتوز و کاتابولیسم میشود. |
شناسهها | |
شمارهٔ سیایاس | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.224.382 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C6416H9874N1688O1987S44 |
جرم مولی | ۷۰۰۵۱۴۳۸۶۰۰۴۰۰۰۰۰۰۰♠۱۴۳۸۶۰٫۰۴ g·mol−1 |
NY (این چیست؟) (صحتسنجی) |
این دارو در درمان لنفوم غیرهاجکین، لوسمی مزمن لنفاوی (CLL)، روماتیسم مفصلی، گرانولوماتوز وگنر، پورپورای ایمنی با کاهش پلاکتها، پمفیگوس ولگاریس، میاستنی گراویس و زخمهای مخاطی-دهانی ناشی از ویروس اپشتین–بار کاربرد دارد[4][5][6][7] و بهطریقهٔ تزریق وریدی آهسته تجویز میشود.[4]
عوارض نسبتاً شایع که اغلب ظرف ۲ ساعت از آغاز تزریق به وجود میآیند، شامل راش پوستی، خارش، فشار خون پایین و تنگی نفس است.[4] باقی عوارض که ممکن است شدید باشد، شامل «فعالشدنِ دوبارهٔ هپاتیت ب» در آنهایی که سابقهٔ ابتلا به این بیماری را داشتهاند، «لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیشرونده» (PML) و «نکرولیز سمی پوستی» است.[4][8] هنوز معلوم نیست که مصرف این دارو در دوران بارداری چه تأثیراتی بر جنین دارد.[4][3]
این دارو یک پادتن مونوکلونال کایمریک علیه پروتئین CD20 است که عموماً بر روی سطحِ لنفوسیتهای B یافت میشود.[9] ریتوکسیمب با اتصال به «CD20»، موجب مرگ سلولی میشود.[4]
ریتوکسیمب در سال ۱۹۹۷ میلادی برای مصارف پزشکی مورد تأیید واقع شد.[9] این دارو جزءِ داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت است که در واقع داروهای بسیار مؤثر و کمخطر در سیستم بهداشتی محسوب میشوند.[10] حق امتیاز انحصاری این دارو در سال ۲۰۱۶ منقضی شد و اینک داروهای ژنریک مشابه در دسترس است.[11]