بیماری فونویلبراند
اختلال خونریزی دهنده ارثی / From Wikipedia, the free encyclopedia
بیماری فونویلبراند (به انگلیسی: Von Willebrand disease) (vWD) شایعترین اختلال خونریزیدهندهٔ ارثی است. این بیماری بر اثر نقص کیفی یا کمی در فاکتور فونویلبراند (یک پروتئین که برای چسبندگی پلاکتها ضروری است) ایجاد میشود.
اطلاعات اجمالی بیماری فونویلبراند, تخصص ...
بیماری فونویلبراند | |
---|---|
بیماری فونویلبراند به علت نقص یک پروتئین که برای چسبندگی پلاکتها ضروری است منجر به خونریزی شدید میشود | |
تخصص | خونشناسی |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | D68.0 |
آیسیدی-۹-سیام | 286.4 |
اُمیم | ۱۹۳۴۰۰ |
دادگان بیماریها | 14007 |
مدلاین پلاس | 000544 |
ئیمدیسین | ped/۲۴۱۹ |
سمپ | D014842 |
مرور ژن | |
بستن
بیماری فونویلبراند سه شکل دارد: ارثی، اکتسابی و پلاکتی. شکل ارثی آن به سه نوع تقسیم میشوند. شکل پلاکتی این بیماری نیز بهصورت ارثی ایجاد میشود.
بیماری نوع ۱ به مراتب شایعترین نوع vWD است به شکلی که اکثر افرادی که به این بیماری مبتلا هستند بینشانه میباشند یا تظاهرات خفیفی از بیماری، مثل خونریزیهای مخاطی، را نشان میدهند.
این بیماری به افتخار پزشک فنلاندی اریک آدولف فونویلبراند پس از اینکه اولین بار این بیماری را در سال ۱۹۲۶ شرح داد، نامگذاری شدهاست.