Lisdeksamfetamiini

Lisdeksamfetamiini (L-lysiini-dekstroamfetamiini dimesylaatti) on deksamfetamiinin aihiolääke. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n hyväksymä käyttökohde on ADHD lapsilla ja aikuisilla. Suomessa lisdeksamfetamiinilla on myyntilupa valmistenimillä Elvanse ja Elvanse Adult^[1], joissa lisdeksamfetamiini on dimesylaattisuolana. Lisdeksamfetamiini on deksamfetamiinin ja L-lysiini-aminohapon muodostama amidi (aihiolääke), joka hajoaa aktiiviseksi deksamfetamiiniksi veressä.^[2] Koska lisdeksamfetamiini muuttuu vaikuttavaksi deksamfetamiiniksi vasta elimistössä, sen väärinkäytön mahdollisuus on vähäinen.^[3] Elvanse-lääkevalmiste on saanut myyntiluvan Suomessa 4. kesäkuuta 2013^[4] ja se luokitellaan Suomessa huumausaineeksi.^[5] Lääke on Suomessa rajoitetusti peruskorvattava.^[6]

Elvanse 20 mg depotkapseleita

Lisdeksamfetamiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-fenyylipropan-2-yyli]heksanamidi
Tunnisteet
CAS-numero	608137-32-2
ATC-koodi	N06BA12
PubChem CID	11597698
DrugBank	DB01255
Kemialliset tiedot
Kaava	C15H25N3O
Moolimassa	263,38
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste	245 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	96,4%
Metabolia	?
Puoliintumisaika	≤1 t (aihiolääke) 9-11 t (dekstroamfetamiini)
Ekskreetio	munuaisten kautta
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus	reseptivalmiste (FI)
Riippuvuusalttius	lievä
Antotapa	suun kautta