Dexmédétomidine
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La dexmédétomidine, ou D-médétomidine, est un médicament sédatif α2-agoniste utilisé en anesthésiologie humaine et vétérinaire. Il s'agit de l'énantiomère dextrogyre de la médétomidine. Son énantiomère lévogyre, appelé L-médétomidine ou lévomédétomidine, ne semble avoir aucune propriété pharmacologique, c'est pourquoi la dexmédétomidine est environ deux fois plus puissante que le racémique (mélange des énantiomères) que constitue la médétomidine.
Davantage d’informations Identification, Nom UICPA ...
Dexmédétomidine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (S)-4-[1-(2,3-diméthylphényl)-éthyl]-1H-imidazole |
No CAS | 113775-47-6 (D) ou S(+) 86347-14-0 (racémique) |
No ECHA | 100.119.391 |
Code ATC | N05CM18 |
DrugBank | DB00633 |
PubChem | 68602 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/f/h15H |
Apparence | Poudre cristalloïde blanche • Solution limpide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C13H16N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 200,279 5 ± 0,011 9 g/mol C 77,96 %, H 8,05 %, N 13,99 %, |
Propriétés physiques | |
Solubilité | très soluble dans l'eau |
Données pharmacocinétiques | |
Métabolisme | Hépatique (glucuronoconjugaison, N-méthylation) |
Excrétion | |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Sédatif α2-agoniste |
Voie d’administration | Voies intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée |
Antidote | Atipamézole |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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