Hémochromatose
regroupe les hémochromatoses génétiques et les surcharges en fer acquises / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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Les hémochromatoses (précisées parfois en génétiques ou primitives) sont un groupe de maladies héréditaires autosomiques, récessives dans l'immense majorité des cas, concernant le métabolisme du fer, et se caractérisant par une surcharge de fer (hémosidérose) dans l'organisme. Ces maladies peuvent être bien soignées, mais elles sont souvent tardivement détectées.
Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Hémochromatose
Spécialité | Génétique médicale |
---|
CIM-10 | R79.0 |
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CIM-9 | 275.03 |
OMIM | 620121 |
DiseasesDB | 5581 |
MedlinePlus | 000327 |
MeSH | D019190 |
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Les hématochromatoses dites secondaires représentent toutes les autres surcharges en fer, généralisées ou localisées.