Loading AI tools
médicament De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le kétorolac ou kétorolac trométhamine est un composé dérivé de l'acide propionique, connu comme anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), souvent utilisé comme analgésique, antipyrétique (fébrifuge) et anti-inflammatoire.
Kétorolac | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol(±)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylique |
No CAS | |
No ECHA | 100.110.314 |
Code ATC | M01 S01 |
PubChem | 3826 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Solide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H13NO3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 255,268 6 ± 0,014 g/mol C 70,58 %, H 5,13 %, N 5,49 %, O 18,8 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 165 à 167 °C (sel de trométhamine)[réf. souhaitée] |
Solubilité | 25 mg mL−1 eau (sel de trométhamine)[réf. souhaitée] |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 100 %, toutes doses et voies |
Demi-vie d’élim. | 3,5-9,2 h, jeunes adultes ; 4,7-8,6 h, personnes âgées (≈72 ans) |
Excrétion |
≈ 91,4 % urine, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le kétorolac agit par inhibition de la synthèse corporelle de prostaglandines. Le kétorolac qui est mis sur le marché sous forme orale et intramusculaire est un racémique de R-(+) (qui est le sel de l'acide 1H-pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro-kétorolac) et S-(–) (qui ne possède pas de groupe acide 1H-pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro) kétorolac.
Il existe également des formes à usage ophtalmique.
Le kétorolac, ainsi que les autres dérivés du 2-arylpropionate — parmi lesquels le kétoprofène, le naproxène, l'ibuprofène, etc. — contient un centre stéréogène en position β sur sa moitié propionate. Dès lors, les deux énantiomères pourraient avoir des effets biologiques et un métabolisme différents.
Inhibiteur non-sélectif de la cyclogénase-1 et 2. Le kétorolac a cependant beaucoup plus d'affinité pour la COX-1.
Le kétorolac est indiqué pour le traitement de la douleur, jusqu'à cinq jours.
Similaires à ceux des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.[pas clair].
Donne mal à l'estomac.
Sous forme orale, la dose habituelle est de 10 mg. Sous forme injectable (intramusculaire), elle est de 15, 30 et 60 mg.
Utilisé lors d'opérations chirurgicales contre le cancer, il diminue la mortalité toutes causes confondues de 37 %[2].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.