Ostéosarcome
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Un ostéosarcome (sarcome ostéogène, du grec ὀστέον ostéon os[1] et et σάρκωµα sarkôma excroissance de chair[2]) est la plus courante des tumeurs malignes osseuses primaires, chez les adolescents et jeunes adultes (10-25 ans). Il a une prédilection pour la région des métaphyses des os longs tubulaires et 50 % des cas se produisent autour du genou.
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Médicament | Méthotrexate, carboplatine, cisplatine et doxorubicine |
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Spécialité | Oncologie |
CIM-10 | C40-C41 |
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CIM-9 | 170 |
ICD-O | M9180/3 |
OMIM | 259500 |
DiseasesDB | 9392 |
MedlinePlus | 001650 |
eMedicine |
988516 orthoped/531 radio/504 radio/505 |
MeSH | D012516 |
Cette forme de cancer est toujours considérée comme rare. On la différencie de l'ostéome et de l'ostéoblastome par son caractère évolutif et son envahissement important des tissus mous adjacents, associé à une rupture de la corticale de l'os. De plus, bien que tous trois soient des sarcomes, l'ostéosarcome se différencie du fibrosarcome et du chondrosarcome.